water-ethyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: water-ethyl acetate
• 英文别名: Water, ethyl acetate；ethyl acetate water；water ethyl acetate；Water ethylacetate；ethyl acetate;hydrate
• 化学式: C₄H₈O₂*H₂O
• 分子量: 106.122
• InChiKey: MHYCRLGKOZWVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  water-ethyl acetate 、 苄胺 在 盐酸 、 二苯甲酮 、 sodium borohydrid 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-1,1-diphenylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  提供了3-哌啶基-4-酮喹唑啉衍生物，其化学式表示为(I)：其中R代表氨基或环氨基，如二苯并蒽，每个都被取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环芳基等所取代，n为1至3的整数，R3和R4独立地表示氢原子、较低的烷基或类似物，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物(I)具有出色的MTP抑制活性。因此，这些化合物不仅抑制了是动脉粥样硬化疾病原因之一的LDL的形成，而且通过调节MTP活性，还可以调节血液中的甘油三酯、胆固醇和LDL等脂蛋白，并通过调节细胞脂质来调节细胞脂质。它们还可以作为新型的高脂血症或动脉粥样硬化疾病的预防或治疗药物。此外，它们还可以作为胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。

  公开号：

  US06235730B1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,9aR)-6-bromo-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74.4%的产率得到(4R,9AR)-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1化合物以及药用可接受的盐、溶剂化物和酯。这些化合物可用于制备用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停的药物组合物。

  公开号：

  US20030207888A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-bromo-8-ethoxycarbonylmethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 在 water-ethyl acetate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound 2.0 g (95%)的产率得到1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-bromo-8-carboxymethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物：（其中变量基团如定义）的药学上可接受的盐、溶剂、该盐的溶剂和其前药，并用作回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20040067933A1

文献信息

• Carbapenem derivatives containing a bicyclic ketone substituent and
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05607928A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; X.sup.1 is oxygen or sulphur; and A is of the formula ##STR2## which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula --CH.sub.2 --C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--, --C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1 --, --C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2 --, --C(.dbd.O)CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.2 --, --(CH.sub.2).sub.n C(.dbd.O)NH-- or --CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH-- wherein n is 1 or 2, n.sup.1 is 2 or 3 and X.sup.2 is NH, O or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了式(I)的化合物 其中R.sup.1为羟甲基、1-羟乙基或1-氟乙基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；X.sup.1为氧或硫；A为式的化合物 在任一环上可选择性地取代，其中B为式--CH.sub.2--C(.dbd.O)--(CH.sub.2)n--，--C(.dbd.O)--(CH.sub.2).sub.n1--，--C(.dbd.O)--CH.dbd.CH--X.sup.2--，--C(.dbd.O)CH.sub.2CH.sub.2X.sup.2--，--(CH.sub.2).sub.nC(.dbd.O)NH--或--CH.dbd.CHC(.dbd.O)NH--其中n为1或2，n.sup.1为2或3，X.sup.2为NH、O或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其制备方法，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06509346B2

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: and physiologically acceptable salts thereof.

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用有效量的由以下化学式代表的化合物： 以及它们的生理可接受盐。
• Cyclic amine compounds and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20040010147A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A cyclic amine compound represented by the following general formula (1): 1 wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkoxy group; W 1 and W 2 each independently represent N or CH; X represents O, NR 4 , CONR 4 or NR 4 CO; R 4 represents a hydrogen atom, or an alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, a salt thereof and a hydrate thereof are provided. These compounds have inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and are useful as anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-rheumatic agents, anti-arteriosclerotic agents, anti-inflammatory agents, anti-Sjogren's syndrome agents or the like.

  以下是通用公式（1）表示的一个环胺化合物： 其中， R 1 ，R 2 和R 3 分别独立地表示氢原子或烷氧基； W 1 和W 2 分别独立地表示N或CH； X表示O，NR 4 ，CONR 4 或NR 4 CO； R 4 表示氢原子，或烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基； l，m和n分别表示0或1的数字， 提供其盐和水合物。 这些化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有抑制作用，并可用作抗哮喘剂，抗过敏剂，抗风湿剂，抗动脉硬化剂，抗炎剂，抗干燥综合征剂等。