methyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 157364-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 157364-05-1
• 化学式: C₅₁H₅₈O₁₀
• 分子量: 831.016
• InChiKey: UNKHJZWLRPJOSO-YPUXPGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 3-O-α-D-galactopyranosyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Das, Saibal Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 513 - 515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 methyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Das, Saibal Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 513 - 515

  摘要：

  DOI：