3,7-dibromo-N-(2-decyltetradecyl)phenothiazine | 1357252-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7-dibromo-N-(2-decyltetradecyl)phenothiazine
• CAS: 1357252-08-4
• 化学式: C₃₆H₅₅Br₂NS
• 分子量: 693.713
• InChiKey: SWXRXVRFVQPQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-N-(2-decyltetradecyl)phenothiazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 L-色氨酸 、 2-(二叔丁基膦)-1-苯基吡咯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.77h， 生成 C₆₀H₇₃N₃O₂S
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪基部花青的连续三组分合成——贝叶斯优化、电子特性和 DSSC 特性**

  摘要：

  通过实验的统计设计和贝叶斯优化优化的三组分 Heck-Knoevenagel 合成在 DSSC 实验中得到效率为 93% 的吩噻嗪基部花青（参见标准钌染料 N3）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200163
• 作为产物：
  描述：

  2-癸基-1-十四烷基溴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3,7-dibromo-N-(2-decyltetradecyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  易于获得的用于聚合物太阳能电池的吩噻嗪类聚合物：将S，S-二氧化物插入其聚合物中以用于倒装结构太阳能电池的优势

  摘要：

  通过引入贫电子的苯并噻二唑（BT）嵌段共聚物，与基于吩噻嗪（PT）单元的可溶性发色团（一种三环氮-硫杂环基）的两种供体-（D-）受体（A）型聚合物合成PT或吩噻嗪-S，S-二氧化物（PT- SS）单元，是PT的氧化形式。所得聚合物PPTDTBT和PPTDTBT- SS通过紫外可见吸收，电化学循环伏安法，X射线衍射（XRD）和DFT理论计算得到了充分表征。我们发现PPTDTBT的最大吸收不仅相对于PPTDTBT- SS显着红移但是，通过将S，S-二氧化物插入聚合物中也很容易调整其带隙以及分子能级。主要兴趣集中于两种聚合物在有机场效应晶体管（OFET）以及常规和倒置聚合物太阳能电池（PSC）中的电子应用。PPTDTBT是用于OFET的典型p型聚合物半导体，基于该聚合物的常规PSC且PC 71 BM的功率转换效率（PCE）为1.69％。在PPTDTBT- SS的情况下，器件特性导致：（i）空穴迁移率高1个数量级（μ=

  DOI：

  10.1021/ma202661b