N-(2-decyltetradecyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl)phenothiazine-S,S-dioxide | 1357252-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: N-(2-decyltetradecyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl)phenothiazine-S,S-dioxide
• CAS: 1357252-11-9
• 化学式: C₄₈H₇₉B₂NO₆S
• 分子量: 819.846
• InChiKey: FKOPVWQRIWHDDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  844.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-癸基-1-十四烷基溴 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-(2-decyltetradecyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl)phenothiazine-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  易于获得的用于聚合物太阳能电池的吩噻嗪类聚合物：将S，S-二氧化物插入其聚合物中以用于倒装结构太阳能电池的优势

  摘要：

  通过引入贫电子的苯并噻二唑（BT）嵌段共聚物，与基于吩噻嗪（PT）单元的可溶性发色团（一种三环氮-硫杂环基）的两种供体-（D-）受体（A）型聚合物合成PT或吩噻嗪-S，S-二氧化物（PT- SS）单元，是PT的氧化形式。所得聚合物PPTDTBT和PPTDTBT- SS通过紫外可见吸收，电化学循环伏安法，X射线衍射（XRD）和DFT理论计算得到了充分表征。我们发现PPTDTBT的最大吸收不仅相对于PPTDTBT- SS显着红移但是，通过将S，S-二氧化物插入聚合物中也很容易调整其带隙以及分子能级。主要兴趣集中于两种聚合物在有机场效应晶体管（OFET）以及常规和倒置聚合物太阳能电池（PSC）中的电子应用。PPTDTBT是用于OFET的典型p型聚合物半导体，基于该聚合物的常规PSC且PC 71 BM的功率转换效率（PCE）为1.69％。在PPTDTBT- SS的情况下，器件特性导致：（i）空穴迁移率高1个数量级（μ=

  DOI：

  10.1021/ma202661b