4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 | 3752-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol；4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole；4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzoimidazole
• CAS: 3752-24-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD00829762
• 分子量: 122.17
• InChiKey: KAWYASGZISVRAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  335.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 在 双氟磺酰亚胺钾盐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 1,3-dihexyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bis(fluorosulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IONIC COMPOUNDS COMPRISING 1,3-DIALKYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-3-IUM CATIONS FOR USE IN COATINGS AND ADHESIVES
  [FR] COMPOSÉS IONIQUES COMPRENANT DES CATIONS 1,3-DIALKYL-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-3-IUM POUR UTILISATION DANS DES REVÊTEMENTS ET DES ADHÉSIFS

  摘要：

  本公开涉及具有疏水特性和/或在应用于金属基材时具有降低腐蚀性的离子组合物。本公开还描述了一种离子组合物，可以用作粘合材料，用于选择性地粘合两个电导表面，其中将电动力施加到电导材料上可以减少粘合材料的粘附力。一些实施例提供了一种疏水离子解键化合物，包括苯并咪唑阳离子和磺酰亚胺阴离子。

  公开号：

  WO2018191238A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 90.0~95.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  US20180186773A1

文献信息

• Synthesis of antimicrobial agents. 1. Syntheses and antibacterial activities of 7-(azole substituted)quinolones
  作者：Toshio Uno、Masanori Takamatsu、Yoshimasa Inoue、Yoshihiro Kawahata、Koji Iuchi、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm00395a001

  日期：1987.12

  Structure-activity relationship studies indicated that the antibacterial potency was better when the 6,8-substituents were fluorine atoms and the 7-substituent was either 1-imidazolyl, 20, or 4-methyl-1-imidazolyl, 25. From the results of studies on pharmacokinetic profile and toxicity, 20 and 25 were found to possess excellent antibacterial activities and to show high blood levels after oral administration

  制备了一系列6-氟-和6,8-二氟-7-（唑取代的）-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。结构活性关系研究表明，当6,8-取代基是氟原子，而7-取代基是1-咪唑基20或4-甲基-1-咪唑基25时，抗菌效果更好。在药代动力学和毒性研究中，发现20和25具有出色的抗菌活性，并且对低毒性小鼠口服后显示出较高的血药浓度。
• Cyclosporins Modified on the MeBmt Sidechain by Heterocyclic Rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160289271A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及利用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096153A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R，R1，R2，R3和R4按如下定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢有关的疾病，例如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• New 4-arylpiperidine derivatives for the treatment of pruritus
  申请人：——

  公开号：US20030004340A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  There is provided a compound of formula I, 1 wherein Het 1 , R 1 , R 2 , R 3 , X and n have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of diseases mediated by opiate receptors, such as pruritus.

  提供了一种公式I的化合物，其中Het1、R1、R2、R3、X和n具有说明书中给出的含义，它们在通过阿片受体介导的疾病的预防和治疗中是有用的，例如瘙痒。
• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。