6-(2,4-Cyclopentadien-1-ylidene)-2,5,5-trimethyl-2-hexen-1-ol | 125567-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2,4-Cyclopentadien-1-ylidene)-2,5,5-trimethyl-2-hexen-1-ol
• 英文别名: (E)-6-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene-2,5,5-trimethylhex-2-en-1-ol
• CAS: 125567-62-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: FQQFRCSWBBCICQ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-Cyclopentadien-1-ylidene)-2,5,5-trimethyl-2-hexen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3aβ,3bα,6aα,7aβ)-(+/-)-1-(Acetyloxy)octahydro-3a,5,5-trimethyl-3-oxopentaleno<1,2-c>furan-6a(1H)-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyquinanes. 3. The total synthesis of (.+-.)-hirsutene: the intramolecular Diels-Alder approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a033
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Diethoxy-3,3-dimethylbutanal 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.84h， 生成 6-(2,4-Cyclopentadien-1-ylidene)-2,5,5-trimethyl-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyquinanes. 3. The total synthesis of (.+-.)-hirsutene: the intramolecular Diels-Alder approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a033

文献信息

• STERNBACH, DANIEL D.;ENSINGER, CAROL L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2725-2736
  作者：STERNBACH, DANIEL D.、ENSINGER, CAROL L.

  DOI：——

  日期：——