(2,R)-endo-methoxycarbonyl-(3,S)-endo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>heptene-5 | 96243-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,R)-endo-methoxycarbonyl-(3,S)-endo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>heptene-5
• 英文别名: (2,R)-endo-methoxycarbonyl-(3,S)-endo-hydroxymethylbicyclo[2.2.1]heptene-5；methyl (1S,2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 96243-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: XZGCXRBYQADTIW-UYXSQOIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,R)-endo-methoxycarbonyl-(3,S)-endo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>heptene-5 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1R,2R,3R,6R,7S,9S)-2-hydroxy-4-oxa-tricyclo[4.2.1.03,7]non-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Storme, P.; Quaeghebeur, L.; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 999 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 HLADH 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 2,6-蒽二酚 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (2,R)-endo-methoxycarbonyl-(3,S)-endo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>heptene-5
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 34. Preparations of enantiomerically pure exo- and endo-bridged bicyclic [2.2.1] and [2.2.2] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00294a052