(2S,3S)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid methyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,4,6-tris-benzoyloxy-3,5-bis-benzyloxy-cyclohexyl ester | 132741-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid methyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,4,6-tris-benzoyloxy-3,5-bis-benzyloxy-cyclohexyl ester
• CAS: 132741-45-8
• 化学式: C₅₂H₅₀O₁₄
• 分子量: 898.961
• InChiKey: YDNWOMDRXNTSMO-OFHYFIBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  168.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid methyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,4,6-tris-benzoyloxy-3,5-bis-benzyloxy-cyclohexyl ester 在 sodium methylate 作用下， 生成 (+)-1L-2,6-di-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Easy access of optically active myo-inositol derivatives by enantioselective acylation using a tartaric acid monoester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80139-d
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 、 (2S,3S)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid methyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,4,6-tris-benzoyloxy-3,5-dihydroxy-cyclohexyl ester 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 (2S,3S)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid methyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,4,6-tris-benzoyloxy-3,5-bis-benzyloxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easy access of optically active myo-inositol derivatives by enantioselective acylation using a tartaric acid monoester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80139-d