4-tert-Butyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexanecarbonitrile | 82053-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-Butyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexanecarbonitrile
• CAS: 82053-15-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NOSi
• 分子量: 253.46
• InChiKey: CBZMQUJXCRBAHR-XBXGTLAGSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-叔丁基环己酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 4-tert-Butyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexanecarbonitrile 、 4-tert-Butyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的三氟甲磺酸三甲硅烷基酯1

  摘要：

  三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是有机化合物的强大甲硅烷基化剂，并充当催化剂，可加速非质子介质中的各种亲核反应。反应通过甲硅烷基与杂官能团的单中心亲电配位进行，并表现出独特的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93263-6

文献信息

• Ytterbium Tricyanide, a Highly Efficient Catalyst for the Addition of Cyanotrimethylsilane to Carbonyl Compounds
  作者：Seijiro Matsubara、Tsutomu Takai、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/cl.1991.1447

  日期：1991.8

  Reaction of cyanotrimethylsilane with various carbonyl compounds was effectively catalyzed by Yb(CN)3 to give the adducts in excellent yields; reaction with substituted cyclohexanones proceeded in a highly stereoselective manner.

  在 Yb(CN)3 的有效催化下，氰基三甲基硅烷与各种羰基化合物发生反应，生成的加合物收率极高；与取代的环己酮的反应以高度立体选择性的方式进行。
• [HC(py)3W(NO)2(CO)](SbF6)2 as a Lewis acid precursor in additions of silylated C-nucleophiles to carbonyl compounds
  作者：J.W. Faller、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77592-7

  日期：1993.4

  [HC(PY)3W(NO)2(CO)](SbF6)2 is a feasible Lewis acid catalyst precursor for the addition of silylated C-nucleophiles to carbonyl compounds. The O-silylated adducts are easily isolated without aqueous wort-up and the catalyst can be recycled. A remarkable solvent effect is found in the addition of TMS-CN to cyclohexanones.