Acetic acid (1S,2R,3R,4aS,7S,8R,8aS)-3-acetoxy-7-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-8-nitrosooxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 58940-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R,3R,4aS,7S,8R,8aS)-3-acetoxy-7-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-8-nitrosooxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 58940-58-2
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₈
• 分子量: 427.495
• InChiKey: PBYKIUCDLCUIHF-PBQLXXFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  117.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,3R,4aS,7S,8R,8aS)-3-acetoxy-7-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-8-nitrosooxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (1S,2R,3R,4aR,7R)-2,3-Bis-methoxymethoxy-7-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rishitin. II. Synthesis

  摘要：

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1206
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,3R,4aS,7S,8R,8aS)-3-acetoxy-7-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-8-hydroxy-1,4a-dimethyl-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R,4aS,7S,8R,8aS)-3-acetoxy-7-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-8-nitrosooxy-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rishitin. II. Synthesis

  摘要：

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1206