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| 1401061-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1401061-69-5
化学式
C26H38OP*Cl
mdl
——
分子量
433.014
InChiKey
CVMHCFQTZBZQHA-CCBNGUDLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    不对称Appel过程中关键中间体的鉴定:从外消旋的膦氧化物一锅立体选择性合成P-立体异构化的膦和膦的硼烷。
    摘要:
    用草酰氯和手性非外消旋醇对外消旋膦氧化物进行顺序处理,可得到在相应的不对称Appel方法中获得的相同比例的非对映体烷氧基phosph盐,这强烈暗示了中间体氯phosph盐在立体选择步骤中的作用。随后的还原使得可以合成富含对映体的P-立体生成的膦-膦硼烷。
    DOI:
    10.1039/c2cc34136k
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文献信息

  • Hammond Postulate Mirroring Enables Enantiomeric Enrichment of Phosphorus Compounds via Two Thermodynamically Interconnected Sequential Stereoselective Processes
    作者:Kamalraj V. Rajendran、Kirill V. Nikitin、Declan G. Gilheany
    DOI:10.1021/jacs.5b04415
    日期:2015.7.29
    unreacted enriched DAPS with lithium tri-sec-butylborohydride (commercially distributed as L-Selectride reagent) at different time intervals after the start of reaction, which gives progressively higher ee of the phosphine product with time. It is proposed that the Hammond postulate operates for both formation and decomposition of DAPS intermediate so that the lower rate of formation and faster subsequent
    叔膦和氧化膦的动态分辨率由核磁共振光谱监测。发现立体选择性是在非对映体烷氧基盐 (DAPS) 的形成过程中设定的,因此它们的初始非对映体过量 (de) 限制了衍生自它们的任何产物的最终对映体过量 (ee)。然而,对 DAPS 自发热分解的 (31)P NMR 监测显示出一致的非对映体自富集,表明次要非对映体分解的速率常数更高。通过在反应开始后的不同时间间隔用三仲丁基氢化(商业上作为 L-Selectride 试剂销售)对未反应的富集 DAPS 进行还原捕获,证实了这一重要观察结果,随着时间的推移,膦产物的ee值逐渐升高。提出哈蒙德假设对 DAPS 中间体的形成和分解都起作用,因此较低的形成速率和次要异构体的较快的后续坍塌在热力学上是相关的。动力学分辨率的这种动力学增强提供了高达 97% 的 ee 产品。
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