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methyl 2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-6H-benzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate
methyl 2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-6H-benzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate | 1210906-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-6H-benzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate
英文别名
——
CAS
1210906-75-4
化学式
C
11
H
16
O
4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
ZKBZBGMNVCRBCN-KCJUWKMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 1,6-dihydroxy-cyclohex-2-encarboxylate
1210906-76-5
C
8
H
12
O
4
172.181
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-6H-benzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate
在
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到methyl 1,6-dihydroxy-cyclohex-2-encarboxylate
参考文献:
名称:
(-)-Idesolide的全合成和绝对构型的确定
摘要:
(-)-固体的第一个全合成反应是通过有机催化,对映选择性氧化动力学拆分(OKR)使用(1 S,4 S)-4-Bn-1-Bu-AZADOH-和AZADO催化的(S)二聚作用实现的-(-)-1-羟基-6-氧代-2-环己烯甲酸甲酯。( - ) -的绝对构idesolide被确定为2 - [R,2'小号,3A小号,7α - [R 。
DOI:
10.1021/ol9029676
作为产物:
描述:
在
甲酸
、
三正丁胺
、 palladium diacetate 、
三苯基膦
、
水
、
碳酸氢钠
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙醚
为溶剂, 反应 0.33h, 以25.2 mg的产率得到methyl 2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-6H-benzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate
参考文献:
名称:
(-)-Idesolide的全合成和绝对构型的确定
摘要:
(-)-固体的第一个全合成反应是通过有机催化,对映选择性氧化动力学拆分(OKR)使用(1 S,4 S)-4-Bn-1-Bu-AZADOH-和AZADO催化的(S)二聚作用实现的-(-)-1-羟基-6-氧代-2-环己烯甲酸甲酯。( - ) -的绝对构idesolide被确定为2 - [R,2'小号,3A小号,7α - [R 。
DOI:
10.1021/ol9029676
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