1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one | 939964-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 939964-21-3
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO₃S
• 分子量: 363.453
• InChiKey: JJKGJGYFHIIUGE-IDHHARJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-(4-fluorophenyl)-pentanoyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物作为高度潜在的抗真菌剂：设计，合成，结构和体外杀真菌活性。

  摘要：

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。

  DOI：

  10.1021/jf8026843
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-2-丙烯酰氯 、 (2R)-bornane-10,2-sultam 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物作为高度潜在的抗真菌剂：设计，合成，结构和体外杀真菌活性。

  摘要：

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。

  DOI：

  10.1021/jf8026843