10-(4-tert-butylbenzoyl)-2,3,4-trimethoxy-6-(propan-2-yl)-9,10-dihydroacridin-9-one | 1620233-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-tert-butylbenzoyl)-2,3,4-trimethoxy-6-(propan-2-yl)-9,10-dihydroacridin-9-one
• CAS: 1620233-11-5
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: HVFJWWCNUFEZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-tert-butylbenzoyl)-2,3,4-trimethoxy-6-(propan-2-yl)-9,10-dihydroacridin-9-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-(4-tert-butylbenzoyl)-2,3,4-trihydroxy-6-(propan-2-yl)-9,10-dihydroacridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于交叉A啶骨架的两面，两圈α-螺旋模拟物：Bim BH3域的类似物

  摘要：

  建筑工地：跨‐啶支架设计用于投射具有空间和角度几何形状的功能组，这些功能组可精确模拟i的i，i + 3，i +5和i +7的侧链两圈，两面截面。 α螺旋。通过1 H，15 N HSQC NMR证实了最有效的化合物3 d与Mcl-1的结合模式。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402040
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-(4-tert-butylbenzoyl)-2,3,4-trimethoxy-6-(propan-2-yl)-9,10-dihydroacridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于交叉A啶骨架的两面，两圈α-螺旋模拟物：Bim BH3域的类似物

  摘要：

  建筑工地：跨‐啶支架设计用于投射具有空间和角度几何形状的功能组，这些功能组可精确模拟i的i，i + 3，i +5和i +7的侧链两圈，两面截面。 α螺旋。通过1 H，15 N HSQC NMR证实了最有效的化合物3 d与Mcl-1的结合模式。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402040

文献信息

• 一类吖啶类化合物及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN103923007B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明提供了一类吖啶类化合物及其应用，所述化合物具有通式I的结构：通式I中：R1选自H或-CO-Ph-(o﹑m﹑p)R4；R2选自O或-N-Ph-(o﹑m﹑p)R5；R3、R4和R5分别独立选自H、C1～C6的饱和烷基或C1～C6的饱和烷基取代的苯氧基。本发明的吖啶类化合物模拟BH3-only蛋白α-螺旋，竞争性结合和拮抗Bcl-2，Bcl-XL和Mcl-1蛋白，从而特异性的引起肿瘤细胞凋亡，而且对正常细胞以没有杀伤力，有望被开发成为靶向Bcl-2家族蛋白的安全、高效的蛋白抑制剂类抗癌药物。