[1R-[1β(R*,Z),3aα,4β,7aβ]]-octahydro-7a-methyl-1-[1-methyl-3-(methylimino)propyl]-1H-inden-4-ol N-oxide | 83872-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1R-[1β(R*,Z),3aα,4β,7aβ]]-octahydro-7a-methyl-1-[1-methyl-3-(methylimino)propyl]-1H-inden-4-ol N-oxide
• 英文别名: <1R-<1β(R*,Z),3aα,4β,7aβ>>-octahydro-7a-methyl-1-<1-methyl-3-(methylimino)propyl>-1H-inden-4-ol N-oxide；[1R-(1β(R*,Z),3aα,4β,7aβ)]-octahydro-7a-methyl-1-[1-methyl-3-(methylimino)propyl]-1H-inden-4-ol N-oxide
• CAS: 83872-43-9；103189-00-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: DLRRACAJWLHJEU-NIFZNCRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-[1β(R*,Z),3aα,4β,7aβ]]-octahydro-7a-methyl-1-[1-methyl-3-(methylimino)propyl]-1H-inden-4-ol N-oxide 、 甲基丙烯酸甲酯 以 xylene 为溶剂， 生成 <3R-<3α,5α(3(2R*),1R*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-1yl)propyl>-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester 、 <3R-<3α,5β(3(2R*),1S*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl)-1H-inden-1-yl>propyl-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester 、 <3S-<3β,5α(3(2R*),1R*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl)-1H-inden-1-yl>propyl-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester 、 <3S-<3β,5β(3(2S*),1S*(1β,3aα,4β,7aβ))>>-3-<2-(octahydro-4-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-1-yl)propyl>-2,5-dimethyl-5-isoxazolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1α，25S，26-三羟基胆钙化固醇的立体选择性全合成

  摘要：

  1α，25S，26-trihydroxycholecalciferol（2）的总合成已通过一种有效的收敛方法完成。C-25的远程手性中心是通过C-23硝酮27与甲基丙烯酸甲酯的区域专一性和非对映选择性1,3-偶极环加成反应引入的。所得异恶唑烷的后续转化导致关键合成子3，该合成子与阴离子4偶联并脱保护后生成代谢物2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80011-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3R,3aR,7S,7aR)-octahydro-7-hydroxy-3a-methyl-1H-inden-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 [1R-[1β(R*,Z),3aα,4β,7aβ]]-octahydro-7a-methyl-1-[1-methyl-3-(methylimino)propyl]-1H-inden-4-ol N-oxide
  参考文献：
  名称：

  1α，25S，26-三羟基胆钙化固醇的立体选择性全合成

  摘要：

  1α，25S，26-trihydroxycholecalciferol（2）的总合成已通过一种有效的收敛方法完成。C-25的远程手性中心是通过C-23硝酮27与甲基丙烯酸甲酯的区域专一性和非对映选择性1,3-偶极环加成反应引入的。所得异恶唑烷的后续转化导致关键合成子3，该合成子与阴离子4偶联并脱保护后生成代谢物2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80011-3