1-benzyl-4,5-bis(diphenylphosphinoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1453124-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4,5-bis(diphenylphosphinoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [1-Benzyl-5-(diphenylphosphanyloxymethyl)triazol-4-yl]methoxy-diphenylphosphane
• CAS: 1453124-95-2
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₂P₂
• 分子量: 587.598
• InChiKey: AXSAVMUSXSGLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1-benzyl-4,5-bis(diphenylphosphinoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用一锅点击化学新单和双齿P配体：在铑催化羰基化合成与应用

  摘要：

  使用点击化学方法已经制备了三个新的磷配体家族，它们仅以两个步骤进行，并且没有中间的P保护。该方法允许高产量生产单 - 和二齿P配体的，带有至少一个P-O键。在Rh催化的1-辛烯的加氢甲酰基化中测试了配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.070
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-benzyl-4,5-bis(diphenylphosphinoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用一锅点击化学新单和双齿P配体：在铑催化羰基化合成与应用

  摘要：

  使用点击化学方法已经制备了三个新的磷配体家族，它们仅以两个步骤进行，并且没有中间的P保护。该方法允许高产量生产单 - 和二齿P配体的，带有至少一个P-O键。在Rh催化的1-辛烯的加氢甲酰基化中测试了配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.070
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 di-μ-acetato-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium(I) 、 1-benzyl-4,5-bis(diphenylphosphinoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 壬醛
  参考文献：
  名称：

  使用一锅点击化学新单和双齿P配体：在铑催化羰基化合成与应用

  摘要：

  使用点击化学方法已经制备了三个新的磷配体家族，它们仅以两个步骤进行，并且没有中间的P保护。该方法允许高产量生产单 - 和二齿P配体的，带有至少一个P-O键。在Rh催化的1-辛烯的加氢甲酰基化中测试了配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.070