6-bromo-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 172604-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-bromo-3-hydroxy-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 172604-64-7
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: RSWHSFUCEHAPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-bromo-2,5-dimethylfuro<2,3-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, Krishna C.; Kundu, Anup K.; Chatterjee, Pranab, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2301 - 2318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-bromo-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SYK INHIBITOR AND USE METHOD THEREFOR

  摘要：

  公开号：

  EP3640247B1

文献信息

• Scandium-Catalyzed Preparation of Cytotoxic 3-Functionalized Quinolin-2-ones: Regioselective Ring Enlargement of Isatins or Imino Isatins
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Cristina Aragoncillo、Gonzalo Gómez-Campillos、Manuel Arnó、Luis R. Domingo

  DOI：10.1002/cplu.201200090

  日期：2012.7

  the presence of catalytic amounts of Sc(OTf)3 smoothly promotes the ring expansion of isatins or imino isatins to efficiently afford 3‐functionalized quinolin‐2‐ones through controlled ring enlargement. Whereas the ring‐expansion reaction of azetidine‐2,3‐diones led to the adduct resulting from migration of the carbonyl group, the ring‐expansion reaction of oxindole derivatives gave the adduct resulting

  在催化量的Sc（OTf）3存在下的三甲基甲硅烷基重氮甲烷可平滑地促进isatins或imino isatins的扩环，从而通过控制环的扩环有效地提供3官能化的喹啉-2-酮。氮杂环丁烷-2,3-二酮的扩环反应导致羰基迁移产生加合物，而羟吲哚衍生物的扩环反应则导致芳基迁移导致加合物。为了使实验观察合理化，已经进行了理论研究。此外，已经在四种癌细胞系中评估了一些合成的杂环的生物活性。
• Syk inhibitor and use method therefor
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US11091460B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided are a Syk inhibitor and a use method therefor, and in particular, disclosed are quinolinone represented by formula (I) or quinazoline derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition, and uses in preparing a medicament for treatment of Syk receptor related diseases.

  本发明提供了一种Syk抑制剂及其使用方法，特别是公开了式(I)代表的喹啉酮或喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、制备方法、药物组合物以及制备治疗Syk受体相关疾病的药物的用途。
• Quinolone compounds as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and/or as BCL6 degraders
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US11192880B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药，涉及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药的组合物，以及在治疗可通过抑制与 BCL6 BTB 的相互作用和/或降解 BCL6 来治疗的疾病、失调或病症（如癌症）中的各种用途。
• Majumdar; Kundu; Biswas, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 10, p. 2399 - 2406
  作者：Majumdar、Kundu、Biswas

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL QUINOLONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US20200325119A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.