RuCl(C₄TMS)(dppe)₂ | 360058-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: RuCl(C₄TMS)(dppe)₂
• 英文别名: RuCl(C₄TMS)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)₂；[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2RuCl(C4SiMe3)]；[(dppe)2RuCl(C4SiMe3)]；buta-1,3-diynyl(trimethyl)silane;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium(2+);chloride
• CAS: 360058-76-0
• 化学式: C₅₉H₅₇ClP₄RuSi
• 分子量: 1054.61
• InChiKey: REBNPUKVGKRVLT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.65
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl(C₄TMS)(dppe)₂ 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到trans-bis(1,2-diphenylphosphanylethane)(chloro)(CCCCCH)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  乙炔钌的合成：分子电子学的新组成部分

  摘要：

  几个钌（II）单（乙炔化物）反式- [氯（DPPE）2 Ru（CC）Ñ R]（Ñ = 1-4; R =森达3，H）和双（乙炔）反式- [ （DPPE）2的Ru（（CC）2 R）2 ]（R =森达3被选择性地得到，H）和可作为一个新的组构建块刚性棒状结构和进一步组件。特别是，氧化的耦合反式- [氯（DPPE）2 Ru（CC）3 H]用铜（OAC）2导致了第一个钌（II）双核物种的形成，在远端金属之间具有12个碳原子。该化合物显示出两个可逆的氧化还原过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02101-0
• 作为产物：
  描述：

  cis-Ru(dppe)₂Cl₂ 、 1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到RuCl(C₄TMS)(dppe)₂
  参考文献：
  名称：

  乙炔钌的合成：分子电子学的新组成部分

  摘要：

  几个钌（II）单（乙炔化物）反式- [氯（DPPE）2 Ru（CC）Ñ R]（Ñ = 1-4; R =森达3，H）和双（乙炔）反式- [ （DPPE）2的Ru（（CC）2 R）2 ]（R =森达3被选择性地得到，H）和可作为一个新的组构建块刚性棒状结构和进一步组件。特别是，氧化的耦合反式- [氯（DPPE）2 Ru（CC）3 H]用铜（OAC）2导致了第一个钌（II）双核物种的形成，在远端金属之间具有12个碳原子。该化合物显示出两个可逆的氧化还原过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02101-0

文献信息

• C₇ and C₉ Carbon-Rich Bridges in Diruthenium Systems:  Synthesis, Spectroscopic, and Theoretical Investigations of Different Oxidation States
  作者：Stéphane Rigaut、Céline Olivier、Karine Costuas、Sylvie Choua、Omrane Fadhel、Julien Massue、Philippe Turek、Jean-Yves Saillard、Pierre H. Dixneuf、Daniel Touchard

  DOI：10.1021/ja0603453

  日期：2006.5.1

  the diyne trans-[Cl(dppe)2Ru-(C[triple bond]C)2-R] (R = H, SiMe3) in the presence of [FeCp2][PF6] or HOTf, and C7 or C9 complexes trans-[Cl(dppe)2Ru-(C[triple bond]C)n-C(CH3)=C(R1)-C(R2)=C=C=Ru(dppe)2Cl][X] (n = 1, 2; R1 = Me, Ph, R2 = H, Me; X = BF4, OTf) are formed in the presence of a polyyne trans-[Cl(dppe)2Ru-(C[triple bond]C)n-R] (n = 2, 3; R = H, SiMe3) with a ruthenium allenylidene trans-[Cl(

  描述了两种形成 CC 键以实现具有 7 或 9 个共轭碳原子的有机金属配合物的方法。C7 退火反式-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C-CH=C(CH2)-C[三键]C-Ru(dppe)2Cl][X] (X = PF6, OTf) 复合物是从二炔反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)2-R] (R = H, SiMe3) 在 [FeCp2][PF6] 或 HOTf 和 C7 或 C9 配合物存在下获得反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)nC(CH3)=C(R1)-C(R2)=C=C=Ru(dppe)2Cl][X] (n = 1, 2; R1 = Me, Ph, R2 = H, Me; X = BF4, OTf) 在聚炔反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)nR] (n = 2, 3; R = H, SiMe3) 与钌亚丙叉基反式-[Cl(dppe)2Ru=
• Linked C₇ Carbon-Rich Bridges: A New Dimension for Ruthenium Redox-Active Organometallics
  作者：Antoine Vacher、Ahmed Benameur、Cheikh Mbacké Ndiaye、Daniel Touchard、Stéphane Rigaut

  DOI：10.1021/om9006449

  日期：2009.10.26

  The synthesis of the tetrametallic complexes trans-[(Cl(dppe)2Ru═C═C═C(CH3)CH═C(−C≡C−Ru(dppe)2Cl)(p-C6H4))2][OTf]2 (7b; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) composed of two linked bimetallic units bearing a W-shaped C7 carbon-rich bridge was achieved by modification of the unsaturated ligand precursor. This complex represents a novel example of the connection of two organometallic redox-active

  所述tetrametallic络合物的合成反式- [（CL（DPPE）2 Ru═C═C═C（CH 3）CH = C（-C≡C-茹（DPPE）2 Cl）的（p -C 6 H ^ 4） ）2 ] [OTf] 2（7b； DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）由两个带有W形C 7的连接双金属单元组成富碳桥是通过不饱和配体前体的改性实现的。该络合物代表了两个有机金属氧化还原活性分子线通过富碳链连接的新实例，该碳原子链可用于进入较大的氧化还原活性多组分组件。紫外可见和循环伏安法研究表明，结构基块的特性保留在新的加合物中，为氧化或还原过程中的电子转移提供了大约12Å的两个导管。
• Dinuclear ruthenium acetylide complexes with diethynylated anthrahydroquinone and anthraquinone frameworks: a multi-stimuli-responsive organometallic switch
  作者：Yousuke Oyama、Reo Kawano、Yuya Tanaka、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c9dt01255a

  日期：——

  date, however, a way to modify and/or functionalize the switching behavior based on the AHQ/AQ system is still limited. In the present contribution, the synthesis and properties of multi-responsive dinuclear molecular switches having Ru(dppe)2 fragments bridged by the diethynylated diacetoxyanthracene (AcAHQ) and AQ units (μ-AcAHQ/AQ)CC-Ru(R)(dppe)2}2 (R = Cl, C4TMS) are presented. The terminal Ru(dppe)2

  蒽氢醌（AHQ）/蒽醌（AQ）系统作为基于分子的设备的分子转换系统特别受关注，因为AHQ和AQ可以被氧化还原刺激相互转化，并且它们的π共轭体系彼此不同。然而，迄今为止，基于AHQ / AQ系统修改和/或功能化切换行为的方法仍然受到限制。在目前的贡献中，具有由二乙炔基二乙酰氧基蒽（AcAHQ）和AQ单元（μ-AcAHQ/ AQ）C C-Ru（R）（）桥接的Ru（dppe）2片段的多响应双核分子开关的合成和性质dppe）2 } 2（R = Cl，C 4 TMS）。端子Ru（dppe）2这些片段具有氧化还原活性，因此可以通过电化学以及IVCT能带分析来估计金属间的相互作用。结果，有机金属AcAHQ / AQ-Ru系统被证明是一种有效的双峰分子开关，不仅由氧化还原刺激引起，而且由pH刺激引起。
• A new binuclear ruthenium complex with an annelated C7 bridge via an unprecedented [2 + 2] coupling reaction
  作者：Stéphane Rigaut、Luc Le Pichon、Daniel Touchard、Pierre H. Dixneuf、Jean-Claude Daran

  DOI：10.1039/b103301h

  日期：——

  Treatment of [Cl(dppe)2Ru–CC–CC–SiMe3 ] with [Fe(C5H5)2]PF6 leads to an unprecedented metal-assisted [2 + 2] coupling reaction on CγCδ bonds to obtain [Cl(dppe)2Ru–CC–CCHC(CH2 )CCRu(dppe)2Cl]PF6 with the charge highly delocalized over seven carbon atoms and including a cyclobutenyl bridge; the crystal structure was solved.

  用 [Fe(C5H5)2]PF6 处理 [Cl(dppe)2Ru–CC–CC–SiMe3 ] 导致在 CγCδ 键上发生前所未有的金属辅助 [2 + 2] 偶联反应，得到 [Cl(dppe)2Ru– CC–CCHC(CH2 )CCRu(dppe)2Cl]PF6，电荷在七个碳原子上高度离域，包括一个环丁烯基桥；晶体结构得到解决。
• Acene Size‐Dependent Transition of The Radical Centers From the Metal to The Acene Parts In Monocationic Dinuclear (Diethynylacene)diyl Complexes
  作者：Yuya Tanaka、Reo Kawano、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/chem.202201358

  日期：2022.10.4

  Charge-delocalization of various monocationic diruthenium (p-diethynylacene)diyl complexes was investigated. The distribution of the radical centers is dependent on the acene moieties; namely, the radical centers are shifted from the metal moiety (benzene) to the bridging dinuclear part (anthracene) and then to the acene part (pentacene).

  研究了各种单阳离子二钌（对二乙炔）二基配合物的电荷离域。自由基中心的分布取决于并苯部分；即，自由基中心从金属部分（苯）转移到桥联双核部分（蒽），然后转移到并苯部分（并五苯）。