silver 2-chlorobenzoate | 51750-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver 2-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-chloro-benzoic acid ; silver (I)-compound；2-Chlor-benzoesaeure; Silber(I)-Verbindung；silver;2-chlorobenzoate
• CAS: 51750-67-5
• 化学式: Ag*C₇H₄ClO₂
• 分子量: 263.429
• InChiKey: QZAOYHCJEJGFBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver 2-chlorobenzoate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氯苯
  参考文献：
  名称：

  与脱羧偶联反应相关的苯甲酸银配合物脱羧的预测模型

  摘要：

  脱羧偶联反应为从简单易得的羧酸偶联伙伴生成官能化芳烃提供了一条有吸引力的途径，但由于羧酸偶联伙伴范围的限制，它们未被充分利用。在这里，我们报告了场效应参数 (F) 对明确定义的苯甲酸银配合物的脱羧速率有重大影响。这一发现提供了超越当前与脱羧相关的底物限制并能够广泛利用脱羧偶联反应的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13305
• 作为产物：
  描述：

  silver(l) oxide 、 2-氯苯甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 silver 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  与脱羧偶联反应相关的苯甲酸银配合物脱羧的预测模型

  摘要：

  脱羧偶联反应为从简单易得的羧酸偶联伙伴生成官能化芳烃提供了一条有吸引力的途径，但由于羧酸偶联伙伴范围的限制，它们未被充分利用。在这里，我们报告了场效应参数 (F) 对明确定义的苯甲酸银配合物的脱羧速率有重大影响。这一发现提供了超越当前与脱羧相关的底物限制并能够广泛利用脱羧偶联反应的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13305

文献信息

• Gold Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Iodoarenes
  作者：Ryan A. Daley、Aaron S. Morrenzin、Sharon R. Neufeldt、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1021/jacs.0c06244

  日期：2020.7.29

  This report details a decarboxylative cross-coupling of (hetero)aryl carboxylates with iodoarenes in the presence of a gold cata-lyst (>25 examples, up to 96% yield). This reaction is site specific, which overcomes prior limitations associated with gold cat-alyzed oxidative coupling reactions. The reactivity of the (hetero)aryl carboxylate correlates qualitatively to the field effect pa-rameter (Fortho)

  该报告详细介绍了（杂）芳基羧酸酯与碘芳烃在金催化剂存在下的脱羧交叉偶联（> 25 个例子，产率高达 96%）。该反应是位点特异性的，它克服了与金催化氧化偶联反应相关的先前限制。(杂)芳基羧酸酯的反应性与场效应参数(Fortho)定性相关。与分离的金配合物的反应和 DFT 计算支持通过在金 (I) 阳离子上氧化加成进行的机制，脱羧在金 (I) 或银 (I) 物种中都是可行的。
• Synthetic, Spectroscopic and Biological Studies on Some μ-Oxy-bis[triphenylantimony(V)]carboxylates and Cyclic Organoantimonates
  作者：Surjeet S ingh、Neha Bahuguna、Kiran Singhal、Prem Raj

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23045

  日期：——

  A series of hitherto unreported μ-oxy-bis[triphenylantimony(V)]dicarboxylates and μ-oxy-bis[triphenylantimony(V)] chlorocarboxylates of general formula Ph3Sb(L)-O-Sb(L)Ph3 and Ph3Sb(Cl)-O-Sb(L)Ph3, respectively have been synthesized by the metathetical reaction of μ-oxybis-[triphenylantimony(V)]dichloride and silver salts of corresponding carboxylic acids in 1:2 and 1:1 molar ratio [where L = thiosalicyclic

  一系列迄今为止未报道的μ-氧-双[三苯基锑(V)]二羧酸盐和μ-氧-双[三苯基锑(V)]氯羧酸盐，通式为Ph3Sb(L)-O-Sb(L)Ph3和Ph3Sb(Cl) -O-Sb(L)Ph3 分别通过 μ-氧双-[三苯基锑(V)]二氯化物与相应羧酸的银盐以 1:2 和 1:1 摩尔比进行复分解反应合成 [其中 L =硫代水杨酸、对硝基苯甲酸、对氨基苯甲酸、对氟苯甲酸、邻氯苯甲酸]。通过熔点、元素分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR对新分离的羧酸锑进行了鉴定。分子量和电导率数据表明溶液中的单体和非电解行为。化合物的抗真菌和抗菌活性已得到评估。
• Gold-Catalyzed C–O Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Silver Carboxylates
  作者：Guifang Chen、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02254

  日期：2023.9.1

  We have developed a C–O cross-coupling reaction of (hetero)aryl iodides with silver carboxylates via a AuI/AuIII catalytic cycle. The transformation featured exclusive chemoselectivity and moisture/air insensitivity. Aromatic and aliphatic (including primary, secondary, and tertiary) silver carboxylates are all suitable substrates. Moreover, this protocol worked well intermolecularly and intramolecularly

  我们开发了（杂）芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族（包括伯、仲和叔）羧酸银都是合适的底物。此外，该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是，无论底物的电子效应和空间位阻如何，都获得了良好的产率。
• Isolation and structural characterization of some stable Pd(II) carboxylate complexes supported by 1,1′-bis(diphenylphosphino) ferrocene (dppf)
  作者：Y Neo

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01645-5

  日期：2002.9.16

  Although catalytically active palladium phosphine carboxylates are generally unstable, a series of such complexes are stabilized by dppf, viz. Pd(O2CR)(2)(dppt) [R = CF3 I, CF2CF3 II [1,43] CF2CF2CF3 III, CHCl2 IV, o-C6H4Cl VI, CH2CO2H VII, CH=CHCO2H VIII]. They have been spectroscopically characterized and their structures determined by X-ray single-crystal crystallography. Two derivatives viz. Pd(O4C2-O,O')(dppf) IX and PdCl(O2CPh)(dppt) X are included for comparison. They are invariably mononuclear with chelating phosphine and unidentate carboxylates. The more labile (and less basic) carboxylates tend to form complexes that are more resistive to reductive decomposition. Pd(O2CPh)(2)(dppf) V decomposes readily to PdCl2(dppf) in the presence of chlorinated solvents. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.