acetic acid-(5.6β-dibromo-5α-stigmastanyl-(3β)-ester) | 53314-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: acetic acid-(5.6β-dibromo-5α-stigmastanyl-(3β)-ester)
• 英文别名: (10R)-5t.6c-Dibrom-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5.6β-Dibrom-3β-acetoxy-24α_F-aethyl-5α-cholestan；Essigsaeure-(5.6β-dibrom-5α-stigmastanyl-(3β)-ester)；5.6β-Dibrom-3β-acetoxy-5α-stigmastan；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dibromo-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 53314-94-6
• 化学式: C₃₁H₅₂Br₂O₂
• 分子量: 616.561
• InChiKey: LWAAOJHWRKLBEH-NUXMPPRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(5.6β-dibromo-5α-stigmastanyl-(3β)-ester) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-24-nor-chol-5-en-23-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Valuable degradation products of sterols and a method of producing the same

  摘要：

  公开号：

  US02180095A1
• 作为产物：
  描述：

  β-谷甾醇乙酸酯 生成 acetic acid-(5.6β-dibromo-5α-stigmastanyl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  Mitsui, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1939, vol. 15, p. 795,798, 801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mitsui, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1940, vol. 16, p. 917,923
  作者：Mitsui

  DOI：——

  日期：——
• �ber Sitosterin
  作者：Richard Buri�n

  DOI：10.1007/bf01518263

  日期：1897.12
• Windaus; Hauth, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4378,4383
  作者：Windaus、Hauth

  DOI：——

  日期：——
• Hattori; Nakamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 339,341, 342; engl. Ref. S. 126
  作者：Hattori、Nakamura

  DOI：——

  日期：——
• Mitsui, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1938, vol. 14, p. 342,345
  作者：Mitsui

  DOI：——

  日期：——