5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaethoxy-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene | 1322065-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaethoxy-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene
• CAS: 1322065-74-6
• 化学式: C₁₁₂H₁₆₀O₁₆
• 分子量: 1762.49
• InChiKey: AGGCEYBMLKJFGA-MDXUONDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.46
• 重原子数：
  128.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,8,14,20,26,32,38,44-octabromo-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene 在 1,2-环氧丁烷 作用下， 以13%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaethoxy-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Restricted Calix[8]arenes Substituted at All Methylene Bridges

  摘要：

  Reaction under S(N)1 conditions of the octabromocalix[8]arene derivative 2d with alcohols proceeds in nonstereoselective fashion, but all-cis octaryl derivatives are the single major products in the reaction with arenes. The incorporation of aryl substituents at the bridges rigidifies the calix[8] arene skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo2009643