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| 1610413-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1610413-94-9
化学式
C25H29NO8S
mdl
——
分子量
503.573
InChiKey
NJZONANUDCIUTA-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    109.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以78.9 mg的产率得到(S)-2,3,6,7-tetramethoxy-12,13,13a,14-tetrahydrodibenzo[f,h]-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-9(11H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过催化不对称烯丙基化和一锅DMAP促进的异氰酸酯形成/路易斯酸催化的环化序列 总合成(S)-酪氨酸的对映选择性策略†
    摘要:
    报道了一种新的菲咯啉吲哚并烷生物碱(S)-酪氨酸的不对称全合成,其特征在于醛的催化不对称烯丙基化和意想不到的单锅DMAP促进异氰酸酯的形成和路易斯酸催化的分子内环化反应。此外,怀特的直接C–H氧化催化剂体系将单取代的烯烃转化为线性烯丙基乙酸酯也用于后期转化。
    DOI:
    10.1039/c4ob00200h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过催化不对称烯丙基化和一锅DMAP促进的异氰酸酯形成/路易斯酸催化的环化序列 总合成(S)-酪氨酸的对映选择性策略†
    摘要:
    报道了一种新的菲咯啉吲哚并烷生物碱(S)-酪氨酸的不对称全合成,其特征在于醛的催化不对称烯丙基化和意想不到的单锅DMAP促进异氰酸酯的形成和路易斯酸催化的分子内环化反应。此外,怀特的直接C–H氧化催化剂体系将单取代的烯烃转化为线性烯丙基乙酸酯也用于后期转化。
    DOI:
    10.1039/c4ob00200h
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