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| 1363222-11-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1363222-11-0
化学式
C
24
H
18
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
414.485
InChiKey
WPQIJAGEARNISD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
30.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
78.43
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
、
2-溴丙酸
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以38%的产率得到6-benzoyl-2-methyl-7-phenyl-5-(4-carboxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
参考文献:
名称:
Akbas, Esvet; Erdogan, Ahmet; Ergan, Erdem, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2017, vol. 39, # 2, p. 269 - 277
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对醛基苯甲酸
、
二苯甲酰基甲烷
、
硫脲
在
盐酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
参考文献:
名称:
Microwave-Assisted Synthesis of Tetrahydropyrimidines via Multicomponent Reactions and Evaluation of Biological Activities
摘要:
在微波辐射和常规条件下,使用 β-二酮、芳基醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了各种嘧啶衍生物 (1a-c)。化合物1a的乙酰化得到3-乙酰基硫代嘧啶2。此外,通过起始化合物1a和1b与2-溴丙酸的简单一锅缩合反应获得噻唑并嘧啶(3)和(4)衍生物。使用微量稀释程序筛选所制备的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。研究结果表明,化合物4对测试的细菌和真菌具有有效且选择性的抗菌活性。因此,我们认为化合物4可能是一种新的潜在的细菌和真菌抗菌物质。
DOI:
10.2174/157017811799304287
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