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1-(2-ethoxyethyl)-4,5-heptadiene | 173439-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-ethoxyethyl)-4,5-heptadiene
英文别名
——
1-(2-ethoxyethyl)-4,5-heptadiene化学式
CAS
173439-50-4
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
UNSJOKLXUCROAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-ethoxyethyl)-4,5-heptadiene盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 N-(p-tolylsulfonyl)hept-4,5-dienylamine
    参考文献:
    名称:
    Acylation-cyclization of allenes
    摘要:
    Allenes bearing a nucleophilic group cyclize on treatment with acyltetracarbonyl cobalt complexes in the presence of mild bases. Various nucleophilic groups and cobalt complexes can be used to give highly functionalized pyrrolidines, cyclopentanes and tetrahydrofurans. Disubstituted allenes may be used in the reaction. 1,3-disubstituted allenes give products with high stereoselectivity.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00816-q
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-Ethoxy-ethoxy)-pent-1-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 1-(2-ethoxyethyl)-4,5-heptadiene
    参考文献:
    名称:
    Acylation-cyclization of allenes
    摘要:
    Allenes bearing a nucleophilic group cyclize on treatment with acyltetracarbonyl cobalt complexes in the presence of mild bases. Various nucleophilic groups and cobalt complexes can be used to give highly functionalized pyrrolidines, cyclopentanes and tetrahydrofurans. Disubstituted allenes may be used in the reaction. 1,3-disubstituted allenes give products with high stereoselectivity.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00816-q
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