N-(p-tolylsulfonyl)hept-4,5-dienylamine | 147375-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolylsulfonyl)hept-4,5-dienylamine
• 英文别名: N-5,6-heptadienyl-p-toluene sulfonamide
• CAS: 147375-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: XCJZFKLIORNRKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)hept-4,5-dienylamine 在 马来酸酐 、 氘代异丙醇 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 氧气 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以78%的产率得到(E)-2-(prop-1-en-1-yl-1-d)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙二烯分子内加氢胺化与需氧醇氧化

  摘要：

  乘飞机！已开发出Pd II催化的与醇氧化偶联的烯丙基的分子内加氢胺化反应。该反应是通过在有氧条件下使用基于氮的配体进行的，在该条件下，分子氧被用作Pd 0物种再氧化的末端氧化剂，以完成催化循环。

  DOI：

  10.1002/chem.200802381
• 作为产物：
  描述：

  hexa-3,4-dienyl tosylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(p-tolylsulfonyl)hept-4,5-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  Davies, Ian W.; Shaw, Robert W.; Wisedale, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3557 - 3562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation-cyclization of allenes
  作者：Roderick W. Bates、Thota Rama-Devi、Huei-Huei Ko

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00816-q

  日期：1995.11

  Allenes bearing a nucleophilic group cyclize on treatment with acyltetracarbonyl cobalt complexes in the presence of mild bases. Various nucleophilic groups and cobalt complexes can be used to give highly functionalized pyrrolidines, cyclopentanes and tetrahydrofurans. Disubstituted allenes may be used in the reaction. 1,3-disubstituted allenes give products with high stereoselectivity.
• Davies Ian W., Shaw Robert W., Wisedale Richard, Gallagher Timothy, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 24, S 3557-3561
  作者：Davies Ian W., Shaw Robert W., Wisedale Richard, Gallagher Timothy

  DOI：——

  日期：——