4-(Bis(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-N-p-tolylbenzamide | 1014690-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(Bis(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-N-p-tolylbenzamide
• 英文别名: 4-[bis(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 1014690-15-3
• 化学式: C₃₃H₂₃NO₈
• 分子量: 561.548
• InChiKey: GNXLCMNXSCJNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-甲酰基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到4-(Bis(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)methyl)-N-p-tolylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibition of Novel Bis- or Tetra-Coumarin Analogues

  摘要：

  目前的研究主要针对双香豆素或四香豆素的合成类似物及其对HIV-1整合酶（HIV-1 IN）的活性。在这些香豆素类似物中，化合物14、16和18被发现对HIV-1 IN具有较强的活性，其IC50值分别为0.96、0.58和0.49μM。这些结果为进一步设计更有效的抗病毒药物提供了指导，并为预测相关化合物的亲和力提供了工具。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1740

文献信息

• Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibition of Novel Bis- or Tetra-Coumarin Analogues
  作者：Chih-Chia Chiang、Jean-François Mouscadet、Hou-Jen Tsai、Chi-Tsan Liu、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1248/cpb.55.1740

  日期：——

  Present studies were undertaken on the preparation of synthetic analogues of bis- or tetra-coumarins and their activity against HIV-1 integrase (HIV-1 IN). Among these coumarin analogues, compounds 14, 16 and 18 were found to be potent molecules against HIV-1 IN at IC50 values of 0.96, 0.58, and 0.49 μM, respectively. The results provided a tool for guiding the further design of more potent antiviral agents and for predicting the affinity of related compounds.

  目前的研究主要针对双香豆素或四香豆素的合成类似物及其对HIV-1整合酶（HIV-1 IN）的活性。在这些香豆素类似物中，化合物14、16和18被发现对HIV-1 IN具有较强的活性，其IC50值分别为0.96、0.58和0.49μM。这些结果为进一步设计更有效的抗病毒药物提供了指导，并为预测相关化合物的亲和力提供了工具。