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硝基甲苯 | 622-42-4

中文名称
硝基甲苯
中文别名
(硝基甲基)苯
英文名称
1-nitro-1-phenylmethane
英文别名
phenylnitromethane;(nitromethyl)benzene;nitromethylbenzene
硝基甲苯化学式
CAS
622-42-4
化学式
C7H7NO2
mdl
MFCD00053440
分子量
137.138
InChiKey
VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80.7 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    251.96°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1596
  • 保留指数:
    1152

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT, TOXIC
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2904202000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:3d6602cd81ac658a32bea247736cc588
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (bromo(nitro)methyl)benzene 42157-97-1 C7H6BrNO2 216.034
    苄胺 benzylamine 100-46-9 C7H9N 107.155
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1-fluoro-1-phenylnitromethane —— C7H6FNO2 155.129
    alpha-硝基苯乙烯 α-nitrostyrene 5468-44-0 C8H7NO2 149.149
    —— (bromo(nitro)methyl)benzene 42157-97-1 C7H6BrNO2 216.034
    苄胺 benzylamine 100-46-9 C7H9N 107.155
    1-硝基-4-(硝基甲基)苯 1-nitro-4-(nitromethyl)benzene 1610-26-0 C7H6N2O4 182.136

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF TRISUBSTITUTED 4H-1,2,4-OXADIAZINES
    摘要:
    新一类含六元杂环的4H-1,2,4-噁二嗪衍生物,可通过β-二酮与脂肪族硝基化合物及乙酰氯反应,以及通过氮杂环丙烯与氧化腈反应来合成。此外,还提出了一种反应机理。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1711
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯silver(I) nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到硝基甲苯
    参考文献:
    名称:
    在水中通过碘化物催化将硝基烷烃转化为羧酸
    摘要:
    我们报告了一种新的方法,可将硝基烷转化为羧酸,该方法在非常温和的条件下即可实现这种转化。催化量的碘化物与简单的...
    DOI:
    10.1039/c5cc08681g
  • 作为试剂:
    描述:
    ethyl 2-aminopent-4-enoate硝基甲苯异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 2-[(phenylamino)carbonylamino]pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    Solid-Phase Synthesis of Novel Heterocycles Containing Thiohydantoin and Isoxazole Rings
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo991166p
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文献信息

  • HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150245616A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式(I)所述。 在这个式子(I)中,X,X2至X6,R1至R4是氢、卤素和有机基团,如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2017012647A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
  • Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligand-Promoted Nitro Deoxygenative Hydroboration with Chromium Catalysis: Scope, Mechanism, and Applications
    作者:Lixing Zhao、Chenyang Hu、Xuefeng Cong、Gongda Deng、Liu Leo Liu、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/jacs.0c12318
    日期:2021.1.27
    Transition metal catalysis that utilizes N-heterocyclic carbenes as noninnocent ligands in promoting transformations has not been well studied. We report here a cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligand-promoted nitro deoxygenative hydroboration with cost-effective chromium catalysis. Using 1 mol % of CAAC-Cr precatalyst, the addition of HBpin to nitro scaffolds leads to deoxygenation, allowing for
    利用 N-杂环卡宾作为非无害配体促进转化的过渡金属催化尚未得到很好的研究。我们在这里报告了具有成本效益的铬催化的环状(烷基)(氨基)卡宾(CAAC)配体促进的硝基脱氧硼氢化反应。使用 1 mol % 的 CAAC-Cr 预催化剂,将 HBpin 添加到硝基支架上会导致脱氧,从而保留各种可还原的官能团和敏感基团对硼氢化的相容性,从而提供一种温和、化学选择性和易于形成的策略苯胺,以及杂芳基和脂肪胺衍生物,具有广泛的范围和特别高的转换数(高达 1.8 × 106)。基于理论计算的机械研究,表明CAAC配体在促进HBpin氢化物极性反转中起重要作用;它用作 H 穿梭以促进脱氧硼氢化。通过这种策略制备的几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。
  • [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015027227A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.
    本文描述了化学式(I)中的神经活性类固醇或其药用可接受盐;其中-------,R1,R2,R5,A和L如本文所定义。在某些实施例中,预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
  • Application of Silicon-Initiated Water Splitting for the Reduction of Organic Substrates
    作者:Ashot Gevorgyan、Satenik Mkrtchyan、Tatevik Grigoryan、Viktor O. Iaroshenko
    DOI:10.1002/cplu.201800131
    日期:2018.5
    several important classes of organic compounds is described. It is found that the reductive water splitting can be promoted by several metalloids among which silicon shows the best efficiency. The developed methodologies were applied for the reduction of nitro compounds, N-oxides, sulfoxides, alkenes, alkynes, hydrodehalogenation as well as for the gram-scale synthesis of several substrates of industrial
    描述了使用水作为氢的供体,其适合于还原几种重要类别的有机化合物。发现还原水分解可以通过几种准金属来促进,其中硅显示出最佳的效率。所开发的方法学被用于还原硝基化合物,N-氧化物,亚砜,烯烃,炔烃,加氢脱卤作用以及几种工业上具有重要意义的底物的克级合成。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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