| 1266325-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1266325-35-2
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 233.105
• InChiKey: QZMXYFKBTYRWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.02 g的产率得到S-3-(cyclopent-3-enyl)-3-hydroxy-2-oxobutyl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Transfer of Chirality by the Use of an All Carbon Tether

  摘要：

  Methylketone side chains can be used to direct the creation atone or more chiral centers, including quaternary centers, by exploiting the ability of the radical xanthate transfer process to mediate six-membered ring formation.

  DOI：

  10.1021/ol2001182
• 作为产物：
  描述：

  1-(环戊-3-烯基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transfer of Chirality by the Use of an All Carbon Tether

  摘要：

  Methylketone side chains can be used to direct the creation atone or more chiral centers, including quaternary centers, by exploiting the ability of the radical xanthate transfer process to mediate six-membered ring formation.

  DOI：

  10.1021/ol2001182