(E)-1,4-di(p-tolyl)but-3-ene-1,2-dione | 1351992-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,4-di(p-tolyl)but-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: (E)-1,4-di-p-tolylbut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1351992-91-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: DRWSQTLGYISESR-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-di(p-tolyl)but-3-ene-1,2-dione 在 caesium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到4,4″-dimethyl-4′-(p-tolyl)-1,1′:2′,1″-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和1,2-二酮的N-杂环碳烯催化的Umpolung

  摘要：

  描述了通过N-杂环卡宾催化的β，γ-不饱和二酮的溶剂化反应，它允许使用各种高度官能化的双环环己烯-β-内酯和1,3,4-三芳基苯。提出了涉及催化形成亲核O-酰化均烯酸酯中间体的前所未有的反应模式。产品上的各种转化进一步显示了该方案的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03358
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 C₂₉H₂₇BClN₇PRu 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到(E)-1,4-di(p-tolyl)but-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  钌催化的碳-碳三键氧化：从炔烃中轻松合成烯基1,2-二酮†

  摘要：

  提出了一种新的Tp（PPh 3）（CH 3 CN）Ru-Cl催化的炔烃氧化工艺，为通过钌烯基1,2-二酮中间体获得烯基1,2-二酮提供了一种有效的方法。相反，与Tp（PPh 3）（PhCN）Ru–Cl的类似反应产生了钌金属杂环配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11642h