methyl (+)-(4R,4aS,6aR,10S,12aR,12bS)-8-hydroxy-7-oxo-4,10,12b-trimethyltetradecahydro-1H-8,9-en-6a,10-methanocycloocta[a]naphthalene-4-carboxylate | 1431657-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (+)-(4R,4aS,6aR,10S,12aR,12bS)-8-hydroxy-7-oxo-4,10,12b-trimethyltetradecahydro-1H-8,9-en-6a,10-methanocycloocta[a]naphthalene-4-carboxylate
• 英文别名: (+)-(4R,4aS,6aR,10S,12aR,12bS)-8-hydroxy-7-oxo-4,10,12b-trimethyltetradecahydro-1H-8,9-en-6a,10-methanocycloocta[a]naphthalene-4-carboxylic acid methyl ester；methyl (1S,4S,5R,9S,10S,13S)-15-hydroxy-5,9,13-trimethyl-16-oxotetracyclo[11.3.1.01,10.04,9]heptadec-14-ene-5-carboxylate
• CAS: 1431657-85-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: AYNXFOWRCNUBHX-FACJCZCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (-)-(16R)-16-aminomethyl-16-hydroxy-15-oxo-ent-beyeran-19-oate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.5h， 以41 mg的产率得到methyl (+)-(4R,4aS,6aR,10S,12aR,12bS)-8-hydroxy-7-oxo-4,10,12b-trimethyltetradecahydro-1H-8,9-en-6a,10-methanocycloocta[a]naphthalene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有扩展环 D 和各种氧官能团的 (-)-异甜菊醇衍生物

  摘要：

  (–)-Isosteviol 是一种独特的前手性池构建块，随时可用。两个官能团都以凹面方式排列。骨架上的甲基部分也指向这个方向，在靠近这些官能团的地方创造了一个强烈的不对称环境。酮和羧基功能的略微不同的取向限制了其在构建超分子结构中作为光学纯二价构建块的使用。通过选择性转化，(-)-异甜菊醇的环 D 可以扩展并配备含氧官能团，提供各种有用的刚性结构单元，具有明确的立体化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200970