| 1638684-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1638684-81-7
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO₅
• 分子量: 503.982
• InChiKey: HBCPZJXYZYIIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N-[(9R)-6-甲氧基-9-二奎宁基]硫脲 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.83h， 生成 (2S,3S)-tert-butyl 2,3-dibenzoyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate 、 tert-butyl-(2R,3R)-2,3-dibenzoyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate 、 tert-butyl-(2S,3R)-2,3-dibenzoyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚螺环丙烷衍生物的不对称非对映选择性合成

  摘要：

  开发了一种新的螺环丙烷羟吲哚的不对称有机催化合成方法。该方法基于 N-Boc 保护的 3-氯吲哚与不饱和 1,4-二羰基化合物的迈克尔加成，以高非对映选择性和对映选择性提供反式取代的螺环丙烷羟吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402061