cis-3-[(methylamino)methyl]cyclobutanol | 917827-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3-[(methylamino)methyl]cyclobutanol
• 英文别名: 3-[(Methylamino)methyl]cyclobutan-1-ol；3-(methylaminomethyl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 917827-86-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD19227103
• 分子量: 115.175
• InChiKey: MCZGKHDYQOQIQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-[(methylamino)methyl]cyclobutanol 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 methyl({trans-3-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]cyclobutyl}methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-{[benzyl(methyl)amino]methyl}cyclobutanol 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到cis-3-[(methylamino)methyl]cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2210885A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cachexia induced by e.g. cancer, chronic kidney disease (CKD) or chronic heart failure (CHF), muscle wasting, anorexia induced by e.g. chemotherapy or radiotherapy, anorexia nervosa, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), pain, neuropathic pain, anxiety and depression, nausea and emesis.

  本发明涉及取代杂环芳基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂，特别是作为黑色素皮质素-4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗由癌症、慢性肾病（CKD）或慢性心力衰竭（CHF）引起的消瘦症、肌肉消耗、由化疗或放疗引起的厌食症、神经性厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、疼痛、神经性疼痛、焦虑和抑郁症、恶心和呕吐等疾病和疾病的治疗。
• HISTAMINE-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wager Travis T.

  公开号：US20090131433A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  This invention is directed to a compound of the formula Ia or Ib, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及公式Ia或Ib的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐; 包含公式I化合物的制药组合物; 一种治疗通过拮抗组胺H3受体可以治疗的疾病或症状的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式I化合物; 以及一种治疗选择自抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏引起的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动性和酸性分泌的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式I化合物。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160145252A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的组合物，作为IRAK抑制剂有用。
• AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3134396B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• US7812040B2
  申请人：——

  公开号：US7812040B2

  公开（公告）日：2010-10-12