(3SR,4RS,5SR,6RS,7SR)-7-acetamido-4,5,6-triacetoxy-1-oxaspiro<2.4>heptane | 145290-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3SR,4RS,5SR,6RS,7SR)-7-acetamido-4,5,6-triacetoxy-1-oxaspiro<2.4>heptane
• 英文别名: (3SR,4RS,5SR,6RS,7SR)-7-acetamido-4,5,6-triacetoxy-1-oxaspiro[2.4]heptane
• CAS: 145290-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₈
• 分子量: 329.307
• InChiKey: SMIAOFNPFVKJNE-XGFWRYKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 乙酸酐 、 (3SR,4RS,5SR,6RS,7SR)-7-acetamido-4,5,6-triacetoxy-1-oxaspiro<2.4>heptane 在 吡啶 作用下， 生成 DL-(1,2,4,5/3)-5-acetamido-1-acetoxymethyl-2,3,4-tri-O-acetylcyclopentane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Uchida, Chikara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1939 - 1942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-5-methylidenecyclopentyl]acetamide 在 吡啶 、 phosphate buffer 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3SR,4RS,5SR,6RS,7SR)-7-acetamido-4,5,6-triacetoxy-1-oxaspiro<2.4>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Uchida, Chikara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1939 - 1942

  摘要：

  DOI：