N-(7-methylquinolin-8-yl)-benzenesulfonamide | 1394081-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-methylquinolin-8-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(7-methylquinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1394081-84-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: CTLNRXSMEGZLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-methylquinolin-8-yl)-benzenesulfonamide 、 苯乙炔 在 (S)-HOC6H2(t-Bu)2COCH2CH(Ph)N 、 sodium acetate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳基磺酰胺与丙二烯或炔烃的对映选择性 C–H/N–H 环化：轻松获得 C–N 轴向手性磺内酰胺

  摘要：

  在此，我们报告了使用化学或电化学氧化的钴催化芳基磺酰胺与丙二烯和炔烃的对映选择性C-H/N-H成环反应。通过使用O 2作为氧化剂，与丙二烯的成环反应在 5 mol% 的低催化剂/配体负载量下有效进行，并且可以耐受多种丙二烯，包括 2,3-丁二烯酸酯、丙二烯基膦酸酯和苯基丙二烯，从而产生 C-N 轴向手性磺内酰胺高对映体、区域和位置选择性。与炔烃的环化还对各种官能芳基磺酰胺以及内部和末端炔烃表现出优异的对映控制性（高达 >99% ee）。此外，在一个简单的不可分割的电池中实现了与炔烃的电化学氧化 C-H/N-H 成环，证明了钴/Salox 系统的多功能性和鲁棒性。克级合成和不对称催化进一步凸显了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/d3sc01787g
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-7-甲基喹啉 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以gave the title compound (250 mg, 67%)的产率得到N-(7-methylquinolin-8-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US09102688B2

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11