2-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 898533-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 898533-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃O
• 分子量: 360.253
• InChiKey: ONOMZHXWTFTKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 1H-1,2,4-三唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到5-Methyl-2-[4-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-butoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-1,2,4-triazolo [1,5-a] 吡啶衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型抗真菌三唑衍生物 2-芳基-1,2,4-三唑并 [1,5-a] 吡啶 9a-m，并在体外测试了它们对白色念珠菌和红色毛癣菌的生长抑制活性。MIC值表明三种化合物对两种受试真菌的活性均优于或与氟康唑相当，值得进一步研究其抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500227
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-phenyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-1,2,4-triazolo [1,5-a] 吡啶衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型抗真菌三唑衍生物 2-芳基-1,2,4-三唑并 [1,5-a] 吡啶 9a-m，并在体外测试了它们对白色念珠菌和红色毛癣菌的生长抑制活性。MIC值表明三种化合物对两种受试真菌的活性均优于或与氟康唑相当，值得进一步研究其抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500227