4-(4,4,4-trifluoro-1-(2-hydroxyquinolin-6-yl)butyl)benzoic acid | 959121-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,4-trifluoro-1-(2-hydroxyquinolin-6-yl)butyl)benzoic acid
• CAS: 959121-79-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 375.347
• InChiKey: GWIWAEBRADSGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,4-trifluoro-1-(2-hydroxyquinolin-6-yl)butyl)benzoic acid 、 Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-{4-[(1RS)-4,4,4-trifluoro-1-(2-hydroxyquinolin-6-yl)butyl]benzoyl}-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136577

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1RS)-4,4,4-trifluoro-1-(2-methoxyquinolin-6-yl)butyl]phenol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 sodium hydroxide 、 碘代三甲硅烷 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 4-(4,4,4-trifluoro-1-(2-hydroxyquinolin-6-yl)butyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136577

  摘要：

  公开号：