4-(2-{1-[(E)-Hydroxyimino]-ethyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester | 190786-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-{1-[(E)-Hydroxyimino]-ethyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenoxy]butanoate
• CAS: 190786-06-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: KDYYMSKPXADKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{1-[(E)-Hydroxyimino]-ethyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,4-滴二甲胺盐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-[2-(5-{[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-carbamoyl}-benzofuran-2-yl)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5α-reductase inhibitory activities of benzofuran derivatives with a carbamoyl group

  摘要：

  A series of 2-phenylbenzofuran derivatives with a diphenylmethylcarbamoyl group at the 5 or 6 position of the benzofuran ring were synthesized and evaluated for rat and human testosterone 5 alpha-reductase inhibitory activities in vitro. They had inhibitory activities against both enzymes and the 6-carbamoyl derivatives tended to be more potent than the 5-carbamoyl compounds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00001-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-{1-[(E)-Hydroxyimino]-ethyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5α-reductase inhibitory activities of benzofuran derivatives with a carbamoyl group

  摘要：

  A series of 2-phenylbenzofuran derivatives with a diphenylmethylcarbamoyl group at the 5 or 6 position of the benzofuran ring were synthesized and evaluated for rat and human testosterone 5 alpha-reductase inhibitory activities in vitro. They had inhibitory activities against both enzymes and the 6-carbamoyl derivatives tended to be more potent than the 5-carbamoyl compounds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00001-8