{3-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 312732-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 312732-20-0
• 化学式: C₄₄H₅₆Cl₃NO₇Si
• 分子量: 845.376
• InChiKey: WXFVXQOUIIRLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 草酰氯 、 氢气 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 45.92h， 生成 [(4R,6S,7R,8R)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-12-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-10-phenylmethoxy-5-oxa-2-azatricyclo[7.4.0.04,6]trideca-1(9),10,12-trien-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在 (+)−FR900482 正式全合成中的应用

  摘要：

  使用一种以二烯 37 的闭环复分解为特征的方法完成了抗肿瘤抗生素 (+)-FR900482 (1) 的正式对映选择性合成，以得到关键中间体苯并佐辛 38。虽然在努力的各个阶段都失败了，但成功的方法 1 涉及将市售的 5-硝基香草醛 (10) 转化为前手性二醇 24。 对 10 芳环上残基的操作很简单，并且二醇阵列在24 是通过丙二酸酯 23 的氢化物还原引入的，而丙二酸酯 23 又是通过三氟甲磺酸酯 12 的亲核取代来制备的。 调整醇保护基得到 27 和芳族硝基的再官能化导致受保护的 N-烯丙胺 36 .通过高度立体选择性格氏加成精制二醇阵列提供了二烯 37。使用 Grubbs 催化剂 34 对 37 进行闭环复分解，干净地提供了...

  DOI：

  10.1021/ja0013879
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-6-nitro-phenyl)-malonic acid dimethyl ester 在 镍 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 {3-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-[1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl]-phenyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在 (+)−FR900482 正式全合成中的应用

  摘要：

  使用一种以二烯 37 的闭环复分解为特征的方法完成了抗肿瘤抗生素 (+)-FR900482 (1) 的正式对映选择性合成，以得到关键中间体苯并佐辛 38。虽然在努力的各个阶段都失败了，但成功的方法 1 涉及将市售的 5-硝基香草醛 (10) 转化为前手性二醇 24。 对 10 芳环上残基的操作很简单，并且二醇阵列在24 是通过丙二酸酯 23 的氢化物还原引入的，而丙二酸酯 23 又是通过三氟甲磺酸酯 12 的亲核取代来制备的。 调整醇保护基得到 27 和芳族硝基的再官能化导致受保护的 N-烯丙胺 36 .通过高度立体选择性格氏加成精制二醇阵列提供了二烯 37。使用 Grubbs 催化剂 34 对 37 进行闭环复分解，干净地提供了...

  DOI：

  10.1021/ja0013879