4(tert-butyl-NNO-azoxy)-3-nitraminofurazan | 927872-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4(tert-butyl-NNO-azoxy)-3-nitraminofurazan
• 英文别名: 4-(t-butyl-nno-azoxy)-N-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-amine；tert-butylimino-(4-nitramido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-oxidoazanium
• CAS: 927872-79-5
• 化学式: C₆H₁₀N₆O₄
• 分子量: 230.183
• InChiKey: IFEQMJUTVFHZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(tert-butyl-NNO-azoxy)-3-nitraminofurazan 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 以83%的产率得到furazano-1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5]恶二唑[3,4-e] [1,2,3,4]四嗪4,6-二氧化物的新合成

  摘要：

  新方法被用于合成开发[1,2,5]恶二唑并[3,4- ë ] [1,2,3,4]四嗪从4- 4,6-二氧化物（叔丁基- NNO -azoxy） -在强酸存在下的N-硝基-1,2,5-恶二唑-3-胺或其碱金属盐和酸酐（或氯化物）。在硫酸或硫酸酐存在下，于20°C，在乙酸酐中，[1,2,5]恶二唑并[3,4- e ] [1,2,3,4]四嗪4,6-二氧化物在乙酸酐中的产率20分钟达到83％。提出了研究反应的一般机理。在合成1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物和[1,2,5]恶二唑[3,4- e ]中，乙酰基首次作为离去基团从[ N- [4-（乙酰基-NNO - az氧基）-1，2，5-恶二唑-3-基]乙酰胺中以47％的收率获得] [1,2,3,4]四嗪4，6-二氧化物。

  DOI：

  10.1134/s107042801303024x
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(t-butyl-NNO-azoxy)furazan 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到4(tert-butyl-NNO-azoxy)-3-nitraminofurazan
  参考文献：
  名称：

  Nitration of primary aminofurazans with aqueous nitric acid

  摘要：

  研究人员开发了一种简便的程序，通过用 66-77% 的硝酸水溶液硝化伯胺基 3-氨基-4-R-呋喃（R = Me、NO2、苯基、甲基-NNO-氮氧基、叔丁基-NNO-氮氧基、叔丁基二氮基等）来合成 N-硝基氨基呋喃。根据 HNO3 的浓度，反应在 18 至 55 ℃ 的温度下进行，产物的收率为 80-99%。通过对 3-氨基-4-苯基呋咱进行硝化，得到了具有未取代苯环的 3-硝氨基-4-苯基呋咱。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0054-6