2,3-dimethoxy-12-(phenylsulfonyl)-12H-indolo[3,2-j]phenanthridin-7-ol | 1597408-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-12-(phenylsulfonyl)-12H-indolo[3,2-j]phenanthridin-7-ol
• 英文别名: 10-(Benzenesulfonyl)-16,17-dimethoxy-10,20-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaen-2-ol
• CAS: 1597408-96-2
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 484.532
• InChiKey: YDVTYSFLLNKWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-12-(phenylsulfonyl)-12H-indolo[3,2-j]phenanthridin-7-ol 在 水 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到2,3-dimethoxy-7H-indolo[3,2-j]phenanthridine-7,13(12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Calothrixin B 及其类似物的全合成

  摘要：

  Calothrixin B 及其类似物的全合成是从 2-甲基吲哚开始的。该合成涉及 2-硝基芳基乙烯基-3-苯基磺酰基乙烯基吲哚的电环化反应，这是获得 2-硝基芳基-4-甲氧基-3-甲基咔唑的关键步骤。氧化这些化合物，然后进行还原环化，生成 N-苯基磺酰基喹咔唑。这些喹咔唑在一锅中进行水解和空气氧化，得到目标化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301524
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-4-methoxy-3-methyl-9-(phenylsulfonyl)-9H-carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 bis(terabutylammonium) dichromate 、 三溴化硼 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 2,3-dimethoxy-12-(phenylsulfonyl)-12H-indolo[3,2-j]phenanthridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Calothrixin B 及其类似物的全合成

  摘要：

  Calothrixin B 及其类似物的全合成是从 2-甲基吲哚开始的。该合成涉及 2-硝基芳基乙烯基-3-苯基磺酰基乙烯基吲哚的电环化反应，这是获得 2-硝基芳基-4-甲氧基-3-甲基咔唑的关键步骤。氧化这些化合物，然后进行还原环化，生成 N-苯基磺酰基喹咔唑。这些喹咔唑在一锅中进行水解和空气氧化，得到目标化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301524