1-((1S,2R,3R,4S,5R)-3-Tricyclo[3.2.1.02,4]oct-3-yl-indol-1-yl)-ethanone | 146514-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((1S,2R,3R,4S,5R)-3-Tricyclo[3.2.1.02,4]oct-3-yl-indol-1-yl)-ethanone
• CAS: 146514-55-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: DMBDPCLNLYFJNY-VEYHDEOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 N-(2-iodophenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到1-((1S,2R,3R,4S,5R)-3-Tricyclo[3.2.1.02,4]oct-3-yl-indol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子间级联环化-环丙烷化反应。

  摘要：

  已经容易地实现了涉及分子间烯烃插入步骤的催化四步级联环丙烷化。该过程可以通过消除β-氢化物或捕获氢离子来终止，并为形成多个CC键提供了灵活的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74790-3

文献信息

• Palladium catalysed cyclisation- intermolecular cyclopropanation versus cyclisation Friedel- Crafts alkylation with olefin insertion
  作者：Dearg Brown、Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan、Vasuki Tambyrajah、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00022-2

  日期：1998.3

  Palladium catalysed cascade processes involving formation of two new rings and three new bonds with incorporation of norbornene are described. Factors influencing 3 - versus 5-membered rings are identified. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.