(2E,8E)-(1aR,4aR,7aR,10R,11aS)-4a,10-Dihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1a,4a,7a,10,11,11a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecene-4,7-dione | 56031-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,8E)-(1aR,4aR,7aR,10R,11aS)-4a,10-Dihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1a,4a,7a,10,11,11a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecene-4,7-dione
• CAS: 56031-70-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: QSTBGARAGIHHBB-UIJPAUIQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E)-(1aR,4aR,7aR,10R,11aS)-4a,10-Dihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1a,4a,7a,10,11,11a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecene-4,7-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2Z,8E)-(1aR,4aR,10R,11aR)-4a,10-Dihydroxy-1,1,3,6,9-pentamethyl-1a,4a,7a,10,11,11a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[f]cycloundecene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚和相关化合物的光化学

  摘要：

  辐照大环二萜苯并二氮杂苯酚导致了单一的光异构体（2），根据新的光重排形式，该光异构体的形成得以合理化，从而导致了跨环键的形成。通过化学和光谱学方法的结合阐明了这种光产物的结构。当光解时，两个相关的化合物二萜B和D及其乙酸酯衍生物经历了共轭双键的E→Z异构化和围绕环丙基部分一个中心的差向异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93610-5