allyl 3-O-(2'-O-benzoyl-4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 129926-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3-O-(2'-O-benzoyl-4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 129926-72-3
• 化学式: C₇₅H₁₀₃NO₁₉Si₃
• 分子量: 1406.89
• InChiKey: UOKYXIBWBRBHCU-GDQPAXPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.54
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  202.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-O-(2'-O-benzoyl-4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 以81%的产率得到allyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Andrews, John S.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 三乙烯二胺 、 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 allyl 3-O-(2'-O-benzoyl-4'-O-benzyl-3'-O-<2''-deoxy-2''-phthalimido-3'',4'',6''-tris-O-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl>-β-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Andrews, John S.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1785 - 1792

  摘要：

  DOI：