(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((2R)-((3S,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-methoxytetrahydro furan-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1274659-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((2R)-((3S,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-methoxytetrahydro furan-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1274659-68-5
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₁₅S
• 分子量: 621.617
• InChiKey: WWBHKELLNJMGJO-XNCNGDQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  188.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((2R)-((3S,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-methoxytetrahydro furan-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(2R)-2-((3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  串联的Staudinger / Aza-Wittig /环化法可方便地合成新型噻唑烷酮-4-一连接的假二糖及其生物学评价

  摘要：

  通过一锅串联的Staudinger / aza-Wittig /环化反应在室温下合成新型的噻唑烷定-4-一连接的假二糖3-6。3-6的脱乙酰基分别得到化合物7-10。使用单晶X射线晶体学，（1）H，（13）C和2D NMR光谱以及HR质谱确定了新化合物的结构。化合物7-10的初步生物学评估表明，发现化合物7aa，8aa，7ab，8ab，7bb和8bb具有显着的免疫增强活性。这些测试的化合物中没有一个对糖苷酶或HIV逆转录酶具有明显的抑制作用，也没有显示出对癌细胞生长的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-formyl-5-methoxyoxolan-3-yl] acetate 、 巯基乙酸 、 甲基-6-叠氮-6-脱氧-2,3,4-三乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以20.3%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((2S)-((3S,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-methoxytetrahydro furan-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  串联的Staudinger / Aza-Wittig /环化法可方便地合成新型噻唑烷酮-4-一连接的假二糖及其生物学评价

  摘要：

  通过一锅串联的Staudinger / aza-Wittig /环化反应在室温下合成新型的噻唑烷定-4-一连接的假二糖3-6。3-6的脱乙酰基分别得到化合物7-10。使用单晶X射线晶体学，（1）H，（13）C和2D NMR光谱以及HR质谱确定了新化合物的结构。化合物7-10的初步生物学评估表明，发现化合物7aa，8aa，7ab，8ab，7bb和8bb具有显着的免疫增强活性。这些测试的化合物中没有一个对糖苷酶或HIV逆转录酶具有明显的抑制作用，也没有显示出对癌细胞生长的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.029