acide (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 phenyl)-4 methoxycarbonyl-3 butene-3 oique | 82299-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: acide (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 phenyl)-4 methoxycarbonyl-3 butene-3 oique
• CAS: 82299-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₇
• 分子量: 294.261
• InChiKey: UCUCKWFUYDKYFQ-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 phenyl)-4 methoxycarbonyl-3 butene-3 oique 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 borohydrure de calcium 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (5aS,8aR)-5-Hydroxy-10-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales de la (+) iso β-peltatine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86991-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环 在 oxychlorure de phosphore 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 acide (methoxy-2 methylenedioxy-3,4 phenyl)-4 methoxycarbonyl-3 butene-3 oique
  参考文献：
  名称：

  木质素合成生物活性试剂—6：（±）-iso-β-peltatine及其类似物的合成

  摘要：

  2- Benzyloxypiperonal 15，在我们的（±）的合成中的关键中间体-异- β - peltatin 7羟基- - ，被4溴化得到1，3 -苯并12与（i）过量的正丁基锂，随后处理，o 1 N]-甲基甲酰苯胺，1HCl / H 2 O和1]苄基氯/ K 2 CO 3。随后将芳族醛15和6分别转化为相应的β-（2-烷氧基3，4-亚甲基二氧基苄基）-γ-丁内酯19和29。3,4,5-三甲氧基苯甲醛与19的α-羟基烷基化20异-β-peltatin - ，随后环化和氢解，得到（±）7以良好的收率。同样，用20和丁香醛21进行29的α-羟烷基化，然后环化，可得到良好的（±）-异-β-角蛋白O-甲基醚5和（±）-异-α-角蛋白O-甲基醚8。， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83505-5