(5aS,8aR)-5-Hydroxy-10-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one | 82314-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5aS,8aR)-5-Hydroxy-10-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
• CAS: 82314-36-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₉
• 分子量: 444.438
• InChiKey: LMTMHAVHJZVEPG-PAJKBXIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,8aR)-5-Hydroxy-10-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71.5%的产率得到Furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 5,8,8a,9-tetrahydro-10-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (5R,5aR,8aR)-
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales de la (+) iso β-peltatine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86991-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 borohydrure de calcium 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (5aS,8aR)-5-Hydroxy-10-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales de la (+) iso β-peltatine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86991-9