硝酸喹啉 | 21640-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 硝酸喹啉
• 英文名称: quinolinium nitrate
• 英文别名: Nitric acid--quinoline (1/1)；nitric acid;quinoline
• CAS: 21640-15-3
• 化学式: C₉H₇N*HNO₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: FSBRKNORUCJLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thorium(IV) nitrate 、 硝酸喹啉 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kolb, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1908, vol. 60, p. 123 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 硝酸 作用下， 生成 硝酸喹啉
  参考文献：
  名称：

  选定的新型喹啉半有机化合物的结构研究与三阶NLO性质之间的相关性

  摘要：

  合成了新的式（C9H8N）2 +·SO42-，H2O （I）（硫酸双喹啉鎓一水合物）和（C9H8N）+·NO3- （II）（硝酸喹啉）的喹啉半有机化合物，并通过UV进行了表征–吸收光谱，非线性光学（NLO）测量以及单晶X射线衍射。使用两种方法研究（I）和（II）的三阶非线性光学特性：在溶液中以λ  = 532 nm进行的简并四波混合技术（DFWM）和在该波长上进行的三次谐波产生（THG）测量λ  = 1064 nm的薄膜。NLO测量表明该化合物（I与化合物（II）相比，）具有更好的非线性光学性质。为了进一步了解（I）和（II）的光学行为，通过在100 K下进行的精确单晶X射线衍射测量确定了这两种化合物的晶体结构。晶体学研究揭示了分子间相互作用和分子间相互作用的关键作用。分子排列以增强NLO性能。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2010.07.007

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3-PYRIDINEICARBOXYLIC ACIDS
  申请人：——

  公开号：US20020062025A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Process for the preparation of pure 2,3-pyridinedicarboxylic acids of the formula I 1 which are substituted in position 4 and/or 5 and/or 6 by R 1 , where R 1 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, halogen, hydroxyl or nitro, from quinolines of the formula II 2 in which R 1 is as defined above, and which are substituted in position 6 and/or 7 by R 2 , where R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, halogen, hydroxyl, nitro or amino, which are reacted in the first step in aqueous sulfuric acid or nitric acid solution with ozone in the ratio of from 1:2 to 1:3 at temperatures from 0 to +50° C., and the resulting peroxide solution is then reacted at temperatures of from +0 to +100° C. in the presence of 0.5-4.0 mol of oxidizing agent per mole of ozonolysis product formed, after which the pH of the reaction solution is adjusted to 0.2 to 3, the mixture is cooled to 0 to 30° C., and the precipitated pyridinedicarboxylic acid is isolated.

  式 I 的纯 2,3-吡啶二羧酸的制备工艺 1 其中第 4 和/或 5 和/或 6 位被 R 1 其中 R 1 是氢、C 1 -C 4 烷基 1 -C 4 烷氧基、C 1 -C 4 烷氧基-C 1 -C 4 烷基、卤素、羟基或硝基，从式 II 的喹啉中提取 2 其中 R 1 如上定义，且在第 6 和/或 7 位被 R 2 其中 R 2 是氢、C 1 -C 4 烷基 1 -C 4 烷氧基、C 1 -C 4 烷氧基-C 1 -C 4 烷基、卤素、羟基、硝基或氨基，第一步在硫酸或硝酸水溶液中以 1:2 至 1:3 的比例在 0 至 50 摄氏度的温度下与臭氧反应、然后，在每摩尔臭氧分解产物中加入 0.5-4.0 摩尔氧化剂的情况下，在 0 至 100 摄氏度的温度下对生成的过氧化物溶液进行反应，之后将反应溶液的 pH 值调节至 0.2 至 3，将混合物冷却至 0 至 30 摄氏度，分离出沉淀的吡啶二羧酸。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.4, 7.7, page 1006 - 1013
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: MVol., 122, page 342 - 344
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Np: TrU.C, 4.2, page 93 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Williams, C. G., Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften
  作者：Williams, C. G.

  DOI：——

  日期：——