thorium(IV) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系含氧阴离子化合物
• 英文名称: thorium(IV) nitrate
• 英文别名: thorium nitrate；Thorium(4+);nitrate
• 化学式: 4NO₃*Th
• 分子量: 480.058
• InChiKey: MQYRTCOVHFCWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thorium(IV) nitrate 在 acetic anhydride 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 thorium(IV) tetra-acetate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Sukhjinder; Verma, Maninder; Verma, Rajendar D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 12, p. 1038 - 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Th(DABAAPS)(NO3)4] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 thorium(IV) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Some Thorium(IV) Complexes with High Coordination Numbers Derived from Semicarbazones of 4‐Aminoantipyrine

  摘要：

  The interaction of thorium(IV) salts with 4 [N-(benzylidene)amino] antipyrine semicarbazone (BAAPS), 4[N-(4-methoxybenzylidene)amino] antipyrine semicarbazone (MBAAPS), 4[N-(4'-dimethoxyaminobenzylidene)amino]antipyrine semicarbazone (DABAAPS), 4[N-(2'-nitrobenzylidene)amino]antipyrine semicarbazone (2'-NO(2)BAAPS), and 4[N-(3'-nitrobenzylidene)amino]antipyrine semicarbazone (3-NO(2)BAAPS) in non-aqueous solvents resulted in the formation of [ThL2X4] (N = Cl, Br, or NCS), [ThL2I2]I-2, [ThL2](ClO4)(2) or [ThL(NO3)(4)] (L = BAAPS, MBAAPS, DABAAPS, 2-NO(2)BAAPS, or 3-NO(2)BAAPS). All of these compounds were characterized by elemental analyses, electrical conductivity, IR, and thermal methods. X-ray powder diffraction studies of a representative complex were also undertaken. Th(IV) displays the coordination numbers 6, 8, 10, and 11 in these compounds depending on the nature of the coordinated anion and the stoichiometry.

  DOI：

  10.1081/sim-200026274
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二酚 、 邻苯二胺 在 thorium(IV) nitrate 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-二氨基吩嗪 、 2,3-二羟基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  oxygen系元素（Th 4+和UO 2 2+）在氧气存在下辅助邻苯二胺的氧化偶联

  摘要：

  the系元素盐由于其路易斯酸度和灵活的配位几何结构而显示出作为催化剂的独特可能性，而用act系元素催化剂进行的研究通常涉及复杂的有机act系元素骨架。许多act系元素的盐在催化中或作为金属介导的合成中的试剂尚待探索。在此，已经报道了在氧存在下通过首先使用硝酸or或硝酸铀酰作为催化剂以高收率合成杂环2，3-二氨基吩嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.058

文献信息

• Phosphine oxide complexes of thorium(IV), uranium(IV), neptunium(IV), and dioxouranium(VI) nitrates
  作者：Kenneth W. Bagnall、Malcolm W. Wakerley

  DOI：10.1039/dt9740000889

  日期：——

  Complexes of the actinoid tetranitrates with phosphine oxides, M(NO3)4,xR3PO (R = Me(tmpo), M = Th, U, X = 4 and M = Th, Np, x= 3; R = Prn(tprpo), M = Th, U, Np, x= 2·67; R = Bun(tbpo) M = Th, x= 4; R = Me2N(hmpa), M = Th, U, Np, x= 2; R = Ph(tppo), M = Np, x= 2) and with the bidentate phosphine oxides, octamethylpyrophosphoramide(ompa), Th(NO3)4,2·5ompa and M(NO3)4,1·5ompa (M = Th, U, Np), bis(diphenylphosphinyl)

  nit系四硝酸盐与氧化膦的复合物M（NO 3）4，x R 3 PO（R = Me（tmpo），M = Th，U，X = 4和M = Th，Np，x = 3; R = Pr n（tprpo），M = Th，U，Np，x = 2·67； R = Bu n（tbpo）M = Th，x = 4； R = Me 2 N（hmpa），M = Th，U， Np，x = 2； R = Ph（tppo），M = Np，x = 2）且带有二齿膦氧化物，八甲基吡咯磷酰胺（ompa），Th（NO 3）4，2 ·5ompa和M（NO 3）4制备了1,5ompa（M = Th，U，Np），双（二苯基膦基）甲烷（ppm），Th（NO 3）4 1·5ppm和双（二苯基膦基）乙烷，Th（NO 3）4 2ppe ，以及铀（VI）类似物UO 2（NO 3）2，x L（L = tprpo，x = 2； L = ppm，x = 1
• Aggregation and ordering of helium in thoria
  作者：P. Jegadeesan、S. Amirthapandian、B.K. Panigrahi、Gurpreet Kaur、D. Sanjay Kumar、P. Magudapathy、K. Ananthasivan

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.01.400

  日期：2018.4

  Abstract The trapping, aggregation and ordering of helium in thoria (ThO2) was studied by using ion beam irradiation experiments and first principle calculations. Transmission Electron Microscope (TEM) and Gracing Incidence X-Ray Diffraction (GIXRD) studies on thoria irradiated with low energy (100 keV) He+ ions, showed that the lattice has expanded upto 1.07% in isolated nanometric regions where He

  摘要 通过离子束辐照实验和第一性原理计算，研究了氦在钍 (ThO2) 中的捕获、聚集和排序。对用低能量 (100 keV) He+ 离子辐照的钍进行的透射电子显微镜 (TEM) 和渐进入射 X 射线衍射 (GIXRD) 研究表明，在注入 He 离子的孤立纳米区域中，晶格膨胀了 1.07%。为了区分 He 原子和离子辐射诱导损伤对晶格膨胀的作用，研究了用 4 MeV Si+ 离子辐照的氧化钍，其中离子诱导损伤仅产生 0.06% 的晶格膨胀。在 He+ 离子辐照样品中观察到的大晶格膨胀是由于注入的氦原子造成的。第一性原理计算表明，在钍晶格的八面体间隙位点，能量学更喜欢 He 的聚集和有序，并且有序聚集最终导致 1.25% 的晶格膨胀，这与实验一致。实验和计算证实，观察到的晶格膨胀是由于钍八面体间隙位中 He 原子的排列。
• Luminescence of cerium in BaThF6 and PbThF6
  作者：P. Mesnard、A. Garcia、J. Grannec、C. Fouassier、D. Bouttet、C. Pedrini

  DOI：10.1016/0009-2614(94)01039-0

  日期：1994.10

  Luminescence properties of cerium in the dense tysonite-type BaThF6 and PbThF6 hosts have been investigated. In the barium phase the emission shows high quantum efficiency at 300 K. In PbThF6 strong thermal quenching above 20 K is ascribed to photoionization of Ce3+ ions. The high density and fast decay of BaThF6 : Ce makes this material attractive for particle detection.

  研究了铈在致密的透辉石型BaThF 6和PbThF 6基质中的发光性质。在钡相中，发射显示出300 K的高量子效率。在PbThF 6中，高于20 K的强烈热猝灭归因于Ce 3+离子的光电离。BaThF 6：Ce的高密度和快速衰变使这种材料对颗粒检测具有吸引力。
• Thermodynamic investigation of NaF-ThF4 system and fuel salts of Molten Salt Reactor
  作者：Sumanta Mukherjee、Smruti Dash

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.05.003

  日期：2018.8

  standard molar Gibbs energy of formation of Na2ThF6(s) has been determined using an e.m.f. technique. The fluoride cell: (-) Pt, NiO(s) + NiF2(s)│CaF2(s)│ThOF2(s)+ Na2ThF6(s) + NaF(s), Pt (+) has been constructed to measure Gibbs energy of formation of Na2ThF6(s) using CaF2(s) as solid electrolyte. From the measured e.m.f. values of the cell and required Gibbs energy values from the literature, ΔrG°m (Na2ThF6

  已使用电动势技术确定了Na 2 ThF 6（s）的标准摩尔吉布斯形成能。氟化物细胞：（ - ）的Pt，氧化镍（多个）+ NIF 2（S）│CaF 2（S）│ThOF 2（S）+的Na 2 THF 6（S）+氟化钠（S），铂（+）具有用CaF 2（s）作为固体电解质来测量Na 2 ThF 6（s）的吉布斯形成能。根据电池的测得的电动势值和文献中所需的吉布斯能量值，已将Δr G° m（Na 2 ThF 6，s，T）计算为：Δf G° m（Na 2 ThF 6，s，T）（kJ mol -1）±10 =-3378 + 0.5296·（T / K）（700 K≤T≤945 K）。的Na的热容量2 THF 6（S），用差示扫描量热计测得的温度范围300-800 K.形成的Na焓2 THF 6通过第二种方法，从实测的吉布斯能量和热容量数据计算出298.15 K时的（s）。Na-Th-FO系统的化学势图已
• Some new thorium (IV) Complexes of azoester ligands (Part-II)
  作者：A. K Srivastava、A. S Chauhan、Kishor Arora

  DOI：10.13005/ojc/31.special-issue1.18

  日期：2015.10.30

  Some new complexes of thorium (IV) metal by varying anions ( viz. Cl,I,NO3 and OAc -) with azoester ligand have been synthesized. These complexes are characterized by conventional methods viz. melting point, conductance measurements as well as by spectral methods viz. IR including far IR, UV –visible spectral studies. Thermal studies viz. DTA analysis of some of the representatives have also been done

  通过改变阴离子（即Cl，I，NO3和OAc-）与偶氮酯配体的结合，合成了一些new金属的新配合物。这些配合物通过常规方法表征。熔点，电导率测量以及通过光谱方法。红外，包括远红外，紫外可见光谱研究。热学研究。还对一些代表进行了DTA分析，并进行了报告。还对某些代表性复合物进行了针对某些微生物的筛选，以检查其抗菌活性。在这些研究的基础上，配合物的配位数建议为8,10和12。还报道了这些配合物的暂定结构。