4-Bromocinnamoyl azide | 223671-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromocinnamoyl azide
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl azide
• CAS: 223671-14-5
• 化学式: C9H6BrN3O
• 分子量: 252.07
• InChiKey: HYRUDSODWCYZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromocinnamoyl azide 、 三正丁胺 、 二苯醚 在 氮 、 正己烷 作用下， 反应 2.0h， 以to give 5 (32 g, 30%)的产率得到7-溴-1-羟基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide-2 receptor (Y-2R) agonists

  摘要：

  本文提供公式(I)的神经肽2受体激动剂：Y—R1—R2—X—R3—R4—R5—R6—R7—R8—R9—R10—R11—R12—R13—R14—NH2  (I) (SEQ ID NO: 1)，以及其药学上可接受的盐、衍生物和片段，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的制剂对于治疗例如肥胖和糖尿病等疾病是有用的。

  公开号：

  US08299023B2
• 作为产物：
  描述：

  叠氮化钠 、 4-bromocinnamoyl chloride 在 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 4 (130.3 g, 100%)的产率得到4-Bromocinnamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide-2 receptor (Y-2R) agonists

  摘要：

  本文提供公式(I)的神经肽2受体激动剂：Y—R1—R2—X—R3—R4—R5—R6—R7—R8—R9—R10—R11—R12—R13—R14—NH2  (I) (SEQ ID NO: 1)，以及其药学上可接受的盐、衍生物和片段，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的制剂对于治疗例如肥胖和糖尿病等疾病是有用的。

  公开号：

  US08299023B2

文献信息

• 1-Aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：US20040220171A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  本发明涉及式1化合物，其抑制因子Xa或胰蛋白酶，以及含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗患有可通过给予因子Xa或胰蛋白酶抑制剂治疗的疾病的患者的用途。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组成部分，其中包括：（a）生长因子；和（b）抑制剂；并且可选地（c）药用载体，稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制在受损组织中上调的至少一种特定不良蛋白（例如特定蛋白酶）的作用，例如在伤口环境中。
• 1-aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：——

  公开号：US20020045613A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  本发明涉及式1化合物，其抑制因子Xa或胰蛋白酶，含有该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗患有可通过给予因子Xa或胰蛋白酶抑制剂改善的疾病患者的方法。
• Isoquinolines as urokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N═C(NH2)2 or NHC(═NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是N═C(NH2)2或NHC(═NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• Isoquinolines
  申请人：——

  公开号：US06093731A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.

  本文披露了式（I）的异喹啉基脲化合物：##STR1## 其中取代基的定义如本文所述，以及其盐，作为尿激酶抑制剂。