9α-fluoro-17α,21-(1'-ethoxy-1'-methyl-methylenedioxy)-11β-hydroxy-16α-methoxy-4-pregnen-3,20-dione | 53869-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9α-fluoro-17α,21-(1'-ethoxy-1'-methyl-methylenedioxy)-11β-hydroxy-16α-methoxy-4-pregnen-3,20-dione
• 英文别名: (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-2'-ethoxy-9-fluoro-11-hydroxy-16-methoxy-2',10,13-trimethylspiro[1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-1,3-dioxane]-3,5'-dione
• CAS: 53869-80-0
• 化学式: C₂₆H₃₇FO₇
• 分子量: 480.574
• InChiKey: XYAOSKJKLUUNPA-SODQRFJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoro-17α,21-(1'-ethoxy-1'-methyl-methylenedioxy)-11β-hydroxy-16α-methoxy-4-pregnen-3,20-dione 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 HMPA-methylenechloride 为溶剂， 生成 17α-acetoxy-21-chloro-9α-fluoro-11β-hydroxy-16α-methoxy-4-pregnen-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 17 .alpha.-ester-21-halo pregnanes

  摘要：

  通过在有机极性溶剂存在的情况下，将17 .alpha., 21-环状正交酯与卤素化合物反应，从而同时在21位进行卤素化和在17 .alpha.-位进行酯化，制备17 .alpha.-酯基-21-卤代孕烷的一步法制备方法，该反应在短时间内进行，几乎没有任何不利的副反应。

  公开号：

  US04113680A1

文献信息

• US4113680A
  申请人：——

  公开号：US4113680A

  公开（公告）日：1978-09-12